Você que também realiza o tratamento com vitamina D pode enviar um depoimento contando sua história para dividir com os visitantes do site. Para isso, envie um texto com até 15 linhas ou o endereço de um vídeo no YouTube de até 5 minutos para vitaminadporumaoutraterapia@gmail.com. Não esqueça de colocar seu nome e a cidade onde mora!
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Leila Miranda (Coqueiral/MG)
Em 2008, fui diagnosticada com a doença de Crohn. Como a doença é remissiva, determinadas épocas do ano eu passa bem. Tomava corticoides e os sintomas da doença melhoravam um pouco. Mas todos os anos tinha uma crise. E nesse ano as crises não cederam mais aos corticoides. O Crohn já havia se infiltrado nas articulações e por todo intestino grosso. A consistência da massa fecal dificultando a sua eliminação pelo canal anal, provocando dores anais e sangramentos contínuos, além da formação exagerada de gases intestinais e outras patologias anoretais como fissuras e hemorroidas. A partir de todos esses sintomas, só me restava o tratamento com o adalimumab. Mas quando li todos os efeitos colaterais, fiquei resistente. Eu orei muito e pedi a Deus que me mostrasse um outro tratamento. Fui iluminada e Deus me mostrou a solução para as intensas dores que vinha sentindo. Assim que cheguei da igreja, entrei no Google buscando por tratamento para sanar os sintomas do Crohn. E esse site é aberto. Liguei imediatamente para o Dr. Júlio Caleiro Pimenta. E ele me indicou o tratamento com vitamina D3. Iniciei esse tratamento há cerca de 15 dias. Todos os sintomas citados acima foram extintos. Sinto-me muito feliz por ter sido agraciada com a vitamina D3. Nem me lembro mais que sou portadora da doença de Crohn. Quero compartilhar com todas as pessoas portadoras dessa enfermidade que tomem coragem, liguem para o Dr. Júlio e iniciem esse tratamento modulador do sistema imunológico. Grata Dr. Júlio.
Fernando Campos (Brasília/DF)
Tive o primeiro surto mais agudo de Esclerose Múltipla – EM entre setembro e novembro de 2008, quando recebi um primeiro diagnóstico. Os sintomas: diplopia (visão dupla), fadiga, dormência nas pernas. Após um segundo surto, mais brando, cerca de 6 meses depois, tive o diagnóstico fechado por neurologista ortodoxo, em Brasília. Na verdade, hoje, após conhecer melhor essa enfermidade e seus sintomas, percebo que tinha EM ao menos desde 2003.
Estava com o processo encaminhado para começar a receber as doses de interferon do governo quando meu irmão, inconformado com as perspectivas oferecidas pela medicina alopática, pesquisou na internet e encontrou a comunidade Esclerose Múltipla Tem Solução, no Orkut. Entrou em contato com o dono da comunidade, e este o incentivou fortemente a marcar uma consulta para mim com o Dr. Cícero. Tive assim minha primeira consulta, em 26/12/2008, antes mesmo de tomar qualquer dose de interferon. Fiquei bastante impressionado com a pessoa do Dr. Cícero, com a convicção que demonstrava no protocolo que administrava. Resolvi então tentar esse novo tratamento, mesmo porque a alternativa – as injeções dia sim, dia não, de interferon, para apenas retardar a progressão da enfermidade – não me parecia alentadora. Foi a melhor decisão de minha vida.
Nessa primeira consulta o Dr. Cícero me alertou para a possibilidade de ocorrência de algum surto durante a “janela” do tratamento, de cerca de sete meses. Com efeito, seis meses após tive um outro surto, caracterizado pela perda de força muscular nos braços. Fiz nova ressonância, que apontou placas em atividade, e fui submetido a novo tratamento com Solumedrol. Desde então, jamais tive outro surto e minha condição física vem melhorando progressivamente.
É importante lembrar que, às vezes, sequelas advindas de algum surto podem não ser revertidas integralmente por esse tratamento. O que ele garante, de forma absoluta e inquestionável, é a não ocorrência de novos surtos, ou seja, a interrupção definitiva da progressão da enfermidade. Em alguns casos, com reversão de sequelas. No meu caso, a dormência nas pernas – sequela daquele primeiro surto, e que se manifestava sempre que eu fazia algum esforço inusual, como uma caminhada mais longa – ocorre agora apenas raramente, e após esforço muito maior, como caminhadas de pelo menos uma hora ou mais. A fadiga ainda a sinto de forma mais constante. Tentei todos os tratamentos alopáticos para ela, mas meu próprio neurologista à época, em Brasília, me alertara para o fato de que esses tratamentos só eram efetivos em 50% dos casos de fadiga decorrente de EM. De fato, ainda não sinto dispor da mesma condição física de antes da enfermidade, embora sinta progresso significativo. Mas não me sinto em condições de retomar as atividades diárias de antes, de 8 a 12 horas de trabalhos e estudos – nem perto disso. Em todo caso, estou bem satisfeito com esse tratamento. O fato de não ocasionar efeitos colaterais; seu caráter natural, apenas vitamínico e de dietas fáceis de ser adotadas; a mudança de hábitos de vida no sentido de se evitar ao máximo o estresse – causa das exacerbações da enfermidade –, tudo isso resulta em melhoria de qualidade de vida. Acresce-se a isso a mudança de perspectiva em face da doença: antes, a sua irreversível progressão, apenas retardada; agora, a sua extinção, e o organismo estabilizado para sempre, no mínimo em condições iguais às atuais, podendo ainda recuperar-se paulatinamente, em alguns casos até a recuperação plena. E isso apenas com suplementações diárias de Vitamina D (em dosagens individualmente estabelecidas), complexo vitamínico com base em vitamina B2 e Ômega 3.
Sou grato ao Dr. Cícero pela sua determinação em lutar pela mudança na abordagem da EM e das doenças auto-imunes, a par com as pesquisas que se desenvolvem no mundo todo nesse sentido, às quais tem acesso por meio de sites científicos, como o Scirus.com. Sua atitude, a meu ver, é a de um verdadeiro médico, interessado não apenas nos tratamentos, mas na qualidade de vida de seus pacientes. E é isso o que esse tratamento oferece – resposta efetiva com qualidade de vida. E com esperança.
Ana Luisa Garcia (SP)
Sou portadora há 10 anos, há 9 anos diagnosticado; tomei Avonex, Betaferon e Copaxone. Sem melhoras apenas piorando. Fora os terrivéis efeitos colaterais, piores do que a própria doença; e ainda sabendo que a eficácia dos interferons é de apenas 30%. Foram 7 anos vivendo no escuro, tentando o tratamento por que não tive outra opção e não queria desistir da minha vida. Mas há dois anos fui agraciada, abençoada, escolhida, a denominação mais positiva e linda que se possa dar, conheci Dr. Cícero Galli Coimbra, e iniciei o tratamento com a Vitamina D; quem já passou por situação parecida vai entender meu depoimento. Simplesmente estou ótima, só não estou melhor porque infelizmente, não iniciei o tratamento antes e minha função motora esta comprometida; mas estou VIVA, o maior dom que podemos ter. A Vitamina D, mudou minha vida e gostaria muito que todas as pessoas tivessem acesso a essa informação o mais rápido possivél para que fossem beneficiadas e não tivessem sequelas permanentes. Gostaria muito que esse tratamento fosse difundido e que as pessoas tivessem a oportunidade de escolher, conhecer o tratamento indolor, claro que precisa de acompanhamento medico, até para tomar um AS, vc precisa de indicação medica. Mas as pessoas tem o direito de tentar e voltar a estar BEM.
Sylvia Novaes
Minha irmã faz o tratamento com o dr. Cícero há 2 meses e já está em remissão das sequelas da Esclerose Múltipla: a fadiga já não existe mais, a visão já voltou ao normal, as cãibras nos braços e pernas acabaram, está conseguindo levar de novo, após 5 anos de luta, uma vida com qualidade! Para complementar: os formigamentos da minha irmã regrediram no segundo mês e a caminhada está firme, segura e mais rápida, ela voltou a usar salto!!! Está feliz da vida!!!
Emilia Gasparini
Tenho 60 anos e fiquei praticamente 20 anos com os sintomas/surtos, sem diagnóstico. Posso declarar a felicidade de ter tido a perda do pesadelo em relação à doença, talvez hoje esteja já dando espaço para viver desafios na minha profissão, sou psicóloga, durante 7 anos fiquei um tanto “parada” me dei tempo pra me reorganizar. Agora estudo e trabalho como voluntária, isto está acontecendo há um ano, ou seja, depois que comecei meu tratamento com a Vitamina DEmília Gasparini.
Quando tive os sintomas clássicos no nervo ótico, durante 2 meses não enxerguei direito, depois voltou ao normal. Nesta época eu estava de férias no Brasil, voltando de um curso na Italia. Não era comum aos ofalmologistas na época levantarem a hipótese da doença. Ficou um “buraco” na nossa compreensão, logo esquecido por mim também.
Mas outros episódios de formigamento, até parestesia no braço e perna do lado esquerdo, tambem não foi conduzido ao diagnostico ainda que a consulta em 1994 tenha sido com neurologista. Enfim durante muitos anos os exames foram os do choquinho nos músculos no convênio. Nada aparecia e eu fazia acupuntura para sair das crises. Até que aos 53 anos procurei um neurologista particular …. ASSIM FICOU TUDO ESCLARECIDO COM O DIAGNÓSTICO. Por um lado achei melhor lidar com a realidade. Mas não suportava o Interferom . Meu dilema era que eu acreditava nos cuidados do médico em me convencer mais 1 mês, até tomar por 1 ano e meio. Ele próprio me encaminhou para o HC., Dr. Dagoberto, a quem sou muito grata por ter me aliviado com a retirada do Interferom. Passei a tomar comprimidos semanais de “Metotrexato”. Parece que controlou bem… não tive novos surtos. Já usava bengala pra caminhar na rua, pois no ano 2000 tive uma queda na calçada sem me explicar o motivo.
Nunca fiz pulsoterapia, meus surtos mais fortes (na visão e parestesia) aconteceram antes de ser diagnosticada.
O fato de eu ter osteoporose exclui os corticóides. Ainda bem.
Livre do Interferon, mas ainda assim querendo mais melhorias e ouvindo a orientação de pessoas já em tratamento com a Vitamina D, decidi marcar consulta, com Dr.Cicero Coimbra. Há 1 ano e 4 meses estou com o Dr. Cicero. Com expectativas de eliminar minhas sequelas. Já posso observar a mudança de vida. Estou disponível para restabelecer os empenhos com a vida, familiar e profissional.
Paralelamente, sempre fiz yoga da meditação e isto me dá apoio e sustentação na visão da vida.
Minhas expectativas para a próxima consulta e nova ressonância é ter eliminado as sequelas de equilibrio e força nos membros, pois atualmente já adquiri maior resistência e já consigo caminhar até 30 minutos. Já estou segura que não terei novos surtos. A doença em si está controlada.(eliminada), conforme se vê nos exames de sangue e ressonância, mas continuo no tratamento. O Dr.Cicero não promete eliminar as sequelas…. mas espero continuar sempre mais resistente. Continuar atendendo em psicoterapia… diminuir as falhas na marcha… sem bengala. Os exames e pesquisa detalhada na consulta com o Dr. Cícero já são os resultados que ele próprio valoriza como: a doença já é remitente, não assusta mais. É o meu processo: 60 anos, dos quais 20 sem remédio… Mas sinto-me muito bem e com a expectativa de melhorar mais.
Carlos Lazzaris
Escrevo com LAGRIMAS nos olhos, porem, são lagrimas de FELICIDADE.
Minha esposa é portadora de Esclerose Multipla desde 2002.Já tomamos todos os interferons possiveis,e a 3 anos estavamos tratando com o tysabri.A evolução da doença continuou e nossas perspectivas não eram as melhores.
NOSSA VIDA MUDOU,nossos corações estão cheios de AMOR E ESPERANÇA,nossa ENERGIA esta renovada.Nosso FUTURO será maravilhoso.
Eu e minha Esposa fazemos o tratamento com a VITAMINA D.
Obrigado DR.Cicero Galli.
Alexandre Sandoval
Estou aqui para descrever um pouco do meu histórico da Esclerose Múltipla.
Bem a patologia foi diagnosticada em 2000, e desde então fui submetido a intensa medicação de interferon beta 1A e beta 1B, intercalando com surtos remissivos, estes que foram aumentando sua frequência nos últimos 5 anos, sendo tratados com cortizona, ciclososfamida. A medicação dava muita alergia nos locais de aplicação, estava com o corpo todo com manchas escuras (pretas) que estavam em progressão, diagnosticado pelo Centro de Dermatologia do Hospital das Clínicas do ES, como sendo provenientes da medicação aplicada 3 vezes por semana. Com o aumento do número de surtos também por consequência ocorreram mais sequelas piorando assim a qualidade de vida, e o aumento das limitações físicas.
Há um ano comecei o tratamento com Dr. Cícero Coimbra e desde então parei com a medicação e iniciei com a vitamina D (tomo hoje 80 gotas por dia) e ômega 3, conforme a prescrição médica.
Relato abaixo as melhoras ocorridas desde então: eliminação do número de surtos que passou de 3 a 4 por ano para nenhum, qdo cheguei para iniciar o tratamento estava andando numa cadeira de rodas por encontrar-me em estado de avançado fraqueza e desequilíbrio, e hoje não necessito mais desde meio de locomoção, ou seja a melhora de cerca de 99% da qualidade de vida.
Eloisa Helena Lopes Borges (Nova Friburgo/RJ)
Tenho 55 anos e descobri a EM há seis anos. Já tomei avonex e por ultimo tomei durante um ano copxone. Faço tratamento com vitamina D com a dra, Rita Maltez em Niteroi que trabalha igual a Dr Cicero. Desde que comecei a tomar a vitamina não tomo nenhum remedio desde 17/01/11 e não faço pulso desde 12/12/10 e nunca mais tive surto. Acho ou melhor tenho ceerteza que é por causa do tratamento que não e caro e totalmente indolor. Meu email: eloisaborges@ymail.com
Ivna Cavalcanti Feliciano (Recife/PE)
Eu descobri a EM em fevereiro de 2011 com 23 anos, quando tive meu primeiro surto onde apresentei déficit motor do lado esquerdo, dormência e formigamentos. Fiz a pulsoterapia apresentei melhora dos sintomas e iniciei o tratamento com copaxone. Em abril tive novo surto sensitivo passando a sentir formigamentos constantes e dormência em outros locais do corpo. Alem desses sintomas, sentia muita fadiga, fraqueza e muitos efeitos colaterais do copaxone, acordava muitas vezes com o coração acelerado, tremores nas mãos, fora as marcas das injeções no corpo. Ainda em abril descobri o tratamento com as vitaminas no orkut e fui a são paulo para consulta com dr. Cicero. Logo no primeiro mês de tratamento a fadiga e fraqueza desapareceram. Em julho do mesmo ano, parei de tomar o copaxone e em outubro, com 6 meses de tratamento fiz ressonância magnética que não apresentou captação de contraste e demonstrou uma pequena redução da lesão medular. Desde de então a dormência passou e os formigamentos desapareceram. Hoje tenho uma vida normal, trabalho e faço ballet clássico e só me lembro que tenho EM na hora de tomar as vitaminas!
Ana Wauneka
Fui diagnosticada com EM em 2008 e poucos meses depois iniciei meu tratamento com o dr. Cicero Coimbra. Desde então, minha EM entrou em remissão total, com o resultado das ressonâncias magnéticas indicando, ano após ano, uma completa inatividade da carga de lesões, inclusive com diminuição de numero e/ou tamanho das lesões já existentes.
Antes de começar a tomar a vitamina D eu tomava o copaxone, tinha muitos sintomas, como formigamentos, dormências, e uma imensa fadiga. O copaxone também me causou pressão alta e palpitações. Com a vitamina D, a fadiga desapareceu rapidamente e o restante dos sintomas seguiu o mesmo caminho em uma questão de meses. Hoje, com quase 4 anos de tratamento e 2 anos após ter abandonado o copaxone, levo uma vida normal.
Para todos que têm EM ou outras doenças auto-imune, como psoríase, lupus, vitiligo, artrite reumatóide, reumatismo, diabetes tipo 1 e tantas outras, eu só posso dizer que recomendo demais esse tratamento!
Yara Ribeiro
Meu diagnóstico de EM foi fechado em janeiro de 2011, mas já apresentava sintomas desde a adolescência. Com o passar do tempo, fui acumulando sequelas, como fortíssimo zumbido bilateral, vertigem e náuseas frequentes. Após um surto de neurite óptica, tive também problemas motores no lado esquerdo do corpo, e, mesmo após a pulsoterapia, não voltei ao normal. Passei alguns meses acamada, sem conseguir mexer braço e perna esquerdos e apresentando muita vertigem. Cheguei até o Dr. Cícero nessas condições e, cerca de sete meses após o início do tratamento, já caminhava sete quilômetros todos os dias (o que já não fazia há muitos anos!), sem nenhuma tontura ou sequela motora. Hoje tenho uma vida absolutamente normal, minha saúde como um todo melhorou, e nesse tempo de tratamento, nunca mais peguei gripe ou resfriado, coisa que antes era muito corriqueira. Só tenho boas notícias e hoje me considero ex-portadora de EM.
Simone Cristina (Rio de Janeiro/RJ)
Faço o tratamento há 3 anos e no início eu fazia os dois tratamentos em paralelo, quando percebi as melhoras e os exames foram mostrando apresentando taxas positivas, eu tomei coragem e larguei os Interferons, aquilo era um tormento. Graças a Deus tenho a minha vida normal após as vitaminas e nunca mais tive nenhum surto. Aidnda tem as pessoas que indiquei o tratamento e estão vivendo com qualidade de vida. Vale muito a pena!!!!!
Tania Marin
Tenho artrite psoriatica,e diabetes …Por causa de tantas dores, minha endocrino desconfiou e me pediu controle da vitamina D , e comprovadamente por exames laboratorias, era quase inexistente a vitamina D no organismo , estou ainda em uso da mesma ,(tomo 20 gotas por dia) e com melhora positiva no processo das dores e da psoriase que diminuiu também. Tenho todos os exames arquivados, para comprovar a realidade dos fatos.
Mauro Vargas
Eu comecei o tratamento com a Vitamina D em dezembro de 2011. Eu sentia uma dor no braço direito e no lado direito da cabeça. Sentia essa dor umas 4 vezes por dia e durante o sono da noite, quando eu ia ao banheiro umas duas vezes por noite. Essa dor durou 01 ano e 10 meses, eu a sentia diarimente e durava uma meia hora. Falei com o meu neuro sobre isso e ele me disse para que eu não bebesse água após as seis horas da tarde. Claro que, mesmo sem tomar água, eu ia ao banheiro durante a madrugada e continuava sentindo as dores. O que fez as dores sumirem foi, sim, a vitamina D receitada pelo Drº Cícero. Muito obrigado pela oportunidade de partilhar essa experiência. Abraços a todos e boa sorte no tratamento.
Não faço esse tratamento. Fui diagnosticada há apenas 2 semanas, começarei com o interferon, poderia solicitar junto ao medicamente a reposição por vitamina D?
Meu nome é Thuany, moro em Florianópolis – SC
Thuany, você pode realizar os dois tratamentos em paralelo, e certamente você pode solicitar ao seu médico a reposição de vitamina D, mas ainda são poucos os médicos que trabalham com doses “realistas” de vitamina D. Para o tratamento funcionar como nos casos colocados no vídeo, os pacientes tomam de 10.000 unidades de vitamina D diárias para cima (sempre com acomanhamento médico, claro). Se seu médico não quiser ou não souber trabalhar nesses termos, sugiro que procure um dos que indicamos aqui no site, que são os médicos que temos conhecimento que já seguem essa metodologia.
Thuany. Falo por experiência própria: talvez o seu neuro lhe diga que não há nada divulgado em Congressos (como disse o neuro da minha filha) ou que “isso é bobagem, só funciona para prevenção” (como disse o neuro da filha de uma amiga minha). A filha da minha amiga está curada (o desequilíbrio, visão dupla, perda de forças nas pernas desapareceram). E a minha filha já iniciou o tratamento com Vitamina D, pois também sabemos de uma mulher que trata com o Dr. Cícero há quase 10 anos e está muito bem. Não perca tempo.
Faço uma correção. A moça que eu menciono no final teve o diagnóstico há 10 anos, mas trata-se com o Dr. Cicero há seis.
Gente, boa tarde.
Sou portador de Sindrome de Sjogren, faço o tratamento desde setembro de 2011- só tive melhoras no primeiro mês, e melhorei muito, mas depois do primeiro mês não tive mais melhoras…alguém tem algum caso semelhante?
Mário, o tratamento para Sjogren como para qualquer doença auto-imune, tem que se encontrar o ponto certo em que os níveis de D3 conseguirão evitar a destruição ou atque aos tecidos, ou seja a resistência em que essa pessoa pode ter com a vitamina D3 é algo diferencial. Isso pode levar mêses, portanto não é uma remédio que se toma como os convencionais e a patologia desaparece de um dia para outro, apesar disso também acontecer em alguns casos! Há necessidade de paciência, e perseverança que como tempo o profissional encontrará o ponto de corte exelente para que haja um equilibrio do sistema Imune.
Júlio Caleiro-
OOla dr julio tive o diagnostico de doença de crohn, e no começo sentia muitas dores abdominais e sensação de inchaço ,muitos gases tbm , comecei o tratamento com sufassalazina so que nao tive melhoras , o medico mudou para mesalazina, mas de verdade gostaria de algo que tivesse menos efeito colateral, e li este depoimento , da pessoa com a doença de crohn e fiquei muito interessada , sera q para o meu problema essa vitamina D3 iria resolver ? Gostaria de recuperar meu peso pois emagreci uns 5 kilos e ja era magra , queria muito saber se esta vitamina realmente iria me ajudar
Agradeço a atençáo
Pamela.
Oi Pamela? Eu passei por tudo o que você passou. Eu tomava corticoides e os sintomas permaneciam. Às vezes os sintomas desapareciam por uns meses, mas depois retornavam, uma vez que a doença é remissiva. No momento, estou em tratamento com o Dr. Sergio Lucero de SP. Eu optei pelo acompanhamento médico por questões pessoais. Hoje, posso afirmar-lhe de que a Vitamina D 3 é o único suplemento eficaz que combate o Crohn. Todos os meus sintomas foram extintos. Alem da Vitamina D 3, o Dr. Sergio prescreveu outros suplementos. Trata-se de uma combinação perfeita contra o Crohn. Escreva para o e-mail da Sueli Uliano. Ela lhe passará todas as informações.
Eu tambem tenho sindrome de Sgren e tomava viatamina d ate o mes passado. A taxa de vitamina foi para 160 e a medica falou para eu parar um mes e repetirmos o exame. Não estou me sentindo bem, dores na atm, falta de ar,
Olá, Mário.
Já falou com o seu médico? Ele tinha outra expectativa?
Já conversei com o Dr. Cicero, e ele aumentou minha dose…., mas ainda não obtive melhoras…
Mario Carvalho ,
Também tenho sindrome de sjogren , estou tentando marcar consulta com o Dr.Cicero , já tomo vitamina d . Qual a dosagem que toma de vit. d e vitamina b2 ? O que melhorou após inicio do tratamento ?
quero saber se 8 gotas diárias de Depura. Uma gotaequivale a 200 Ui. Elinna Crustina, 46 anos, Com quadro de Esclerose Multipla na resinancia magnética,mas neuritite optica, tendo os exames desangue dados normais, sem doaença auto-imune. Mas ela só voltará para à me´dica em abril e não está tomando medicamento, só a vitamina D. Tem fraqueza muscular, pés doi e incham, mãos doi. Não tem recursos finaceiros. Gostaira de saber se 80 gotasde Depura é suficiente. Emailda amida dela. fabiamaria.planos@hotmail.com. Vendo todosos planos de saúdee ajudoela. quem quiser fazer olanos de saúde comigo. meu número é 81 30539682/96815573/88775173. Presiso ajudar esta irmã. Fábia
Boa tarde, eu tomo atualmente uma dose bem alta de vitamina D, mas sugiro que voce realmente marque com o Dr. Cicero pois a dose que não é tóxica para um pode ser tóxica para outros. Na verdade eu tive uma grande melhora no primeiro mês de uso minha salivação voltou uns 40% e a lacrimejação também, mas tive um extresse no trabalho que fizeram os sintomas voltarem. mas te animo a marcar com Dr. Cicero em São Paulo (11)5908-5969 ou marque com a Dr Rita Maltez no Rio de Janeiro que é mais em conta R$ 150,00 (21) 2711-4212
mario , vi que varias pessoas deixam o nome da dra Rita, eu já estava com consulta marcada ano passado c ela , a recepcionista me ligou dizendo q ela não vai atender mais nesse consultório de nitero, vcs q já se tratam com ela podem me passar o novo tel dela e endereço? , ah tenho síndrome de sjolgren secundaria, alguém pode me responder no face? é Margareth.reze@hotmail.com, obrigada e saúde pra tdos.ah tomo 08 gots de depura ao dia , sinto dor abdominal, mas tomo assim mesmo!!!!!!!!!!!, 02-05-2013
Ana Luisa Garcia (SP)
Sou portadora há 10 anos, há 9 anos diagnosticado; tomei Avonex, Betaferon e Copaxone. Sem melhoras apenas piorando. Fora os terrivéis efeitos colaterais, piores do que a própria doença; e ainda sabendo que a eficácia dos interferons é de apenas 30%. Foram 7 anos vivendo no escuro, tentando o tratamento por que não tive outra opção e não queria desistir da minha vida. Mas há dois anos fui agraciada, abençoada, escolhida, a denominação mais positiva e linda que se possa dar, conheci Dr. Cícero Galli Coimbra, e iniciei o tratamento com a Vitamina D; quem já passou por situação parecida vai entender meu depoimento. Simplesmente estou ótima, só não estou melhor porque infelizmente, não iniciei o tratamento antes e minha função motora esta comprometida; mas estou VIVA, o maior dom que podemos ter. A Vitamina D, mudou minha vida e gostaria muito que todas as pessoas tivessem acesso a essa informação o mais rápido possivél para que fossem beneficiadas e não tivessem sequelas permanentes. Gostaria muito que esse tratamento fosse difundido e que as pessoas tivessem a oportunidade de escolher, conhecer o tratamento indolor, claro que precisa de acompanhamento medico, até para tomar um AS, vc precisa de indicação medica. Mas as pessoas tem o direito de tentar e voltar a estar BEM.
Nossaaaaaaaaa muito legaaal ver minha curiosidade no começo do meu diagnostico e mais interessante ainda é ver que o medo que apresentava de inicio sumiu! Hoje faço uso das vitaminas e sem qualquer medicação convencional, seja para amenizar os sintomas ou as famosas injeções para o tratamento da doença. Muito feliz com minha escolha e me livrando de muitos sintomas e com melhora realmente significativa em todos eles. A vitamina D iluminou novamente meus caminhos e só tenho a agradecer a vocês, ao Dr. e principalmente a Deus que me guiou por esse vale. Beijos e Deus lhes abençoe.
Sou portadora de EM há 12 anos. Fiquei esperançosa com todo o rebuliço causado pelo programa Sem Censura, mas não encontro solução na retaguarda. Moramos num país continental e o paciente de EM já com suas limitações, ter que se deslocar para outro estado é desgastante. Três médicos em estados distantes, preparados para o acompanhamento é pouquíssimo. Caiu na mídia e pessoas esperançosas se depararam com mais dificuldades? O governo brasileiro há de se preparar para mais essa. Continuarei tentando e espero não ser em vão.
Caríssima Lívia. Nossa indignação não é menor que a sua. Você tem toda razão e esse foi o motivo que levou o Daniel a fazer o vídeo e é o que nos motiva a levar adiante o blog. Onde estão os médicos dispostos a dar a cara e enfrentar o conflito de interesses gerado por esse tratamento? A crise de valores de nossos tempos está aí manifesta: faltam médicos devotados que não visem às graças dos laboratórios, mas queiram, sim, informar-se e buscar o melhor para os seus pacientes. Não sei se você é a Lívia que nos escreveu procurando algum médico no Pará. Seja como for, procure você alguém disposto a aprender, a investir tempo para capacitar-se nessa terapia. Temos de fazer pressão nos consultórios. Clique diretamente em Material de Apoio e verá um dossiê com vários trabalhos publicados na área, sobre essa terapia. No mais, escreva no meu e-mail se quiser orientação para vir a São Paulo. scaramellu@terra.com.br
olá
Aqui em minha casa tenho uma cunhada que tem esclerose múltipla,eu sou de tatui -sp , queria saber onde eu posso contar com um médico que saiba do tratamento com vitamina De como posso fazer ?
Minha cunhada esta na cama e tem raquitismo , nós ajuda .. obrigadaaa
Oi, Adriana. Se você escrever no meu e-mail fica mais fácil passar-lhe o que sei. Com certeza ela pode ser ajudada. Já há estudos revelando que os defeitos de resistência à vitamina D, esclerose múltipla e raquitismo são no mesmo gene. Os médicos mais próximos de você estão em São Paulo. Veja aqui no site, o contato com os médicos, na aba Tratamento. Se quiser, escreva para mim: scaramellu@terra.com.br
Olá, meu nome é Elisangela e iniciei dia 28/07/12 meu tratamento com vitamina D. Ou seja, faz apenas 3 dias. Rs… Mas confesso que estou muito confiante em relação ao tratamento. Fui diagnosticada em 2010 com Esclerose Múltipla quando tive minha perna esquerda e minha barriga do lado esquerdo dormentes. Iniciei em outubro de 2010 as injeções com copaxone, o que me causou crises de ansiedade. Em maio de 2012 descobri que estava grávida e parei o tratamento com copaxone, e foi aí que encontrei este site sobre a Vitamina D. Passei em consulta com o Dr. Cícero e ele me disse que já podia iniciar o tratamento que não fará mal algum ao bebê, mas no fundo sempre dá um medinho, mas estou confiante e com fé em Deus tudo dará certo. Já iniciei o tratamento e estou seguindo tudo conforme ele pediu. Se alguém já fez tratamento com vitamina D durante a gravidez me escreve, assim posso ficar mais tranquila.
Meu e-mail é lizbelaliz@gmail.com. Vou tentar deixar sempre aqui os meus depoimentos para incentivar cada vez mais as pessoas em busca desse tratamento. Por enquanto só tenho a agradecer ao Dr. Cícero pela coragem e honestidade. Exemplo que todos os médicos deveriam seguir.
Ola, meu nome é Carla e gostaria de me comunicar com alguem que esteja na mesma situação que eu me encontro ( com E.M e gravida ).Fui diagnosticada com E.M a 1 ano quando tive um surto que me deixou com fraqueza do lado esquerdo, logo em seguida fiz pulsoterapia e meus movimentos voltaram ao normal. Mesmo sabendo da doença decidi que iria engravidar, faço acompanhamento no Hospital da Clinicas em SP e o medico me aconselhou a engravidar e em seguida começar o tratamento com Beta interferon. Hoje estou com 5 meses de gravidez e estou muito bem nunca mais tive nenhum surto, tenho um consulta marcada para Março que será um mes após ter ganhado meu bebe, o medico disse que eu posso amamentar somente um mes e em seguida começar a tomar as injeções para não correr o risco de ter um surto pois é muito grande as chances de isso acontecer. Logo que fui diagnosticada meu irmão pesquisou tudo sobre a E.M e me falou sobre a Vitamina D, mas não dei muita importancia, mas com a proximidade de começar o tratamento fui pesquisar mais sobre a vitamina e passei a ver como ela parece fazer milagres e este Dr. Cicero parece ser um excelente médico. Vou tentar marcar uma consulta com ele antes que eu ganhe meu bebe e tenha que enfrentar as injeções. Espero conseguir agendar o mais rapido possivel. Boa sorte e vou postar aqui os proximos acontecimentos. Um abraço.
Olá, Carla. O Tratamento com vitamina D seria ótimo para você. Não tenho seu e-mail. Por favor, escreva no meu scaramellu@terra.com.br Eu a porei em contato com a Elisângela, inclusive. Abraços.
Elisangela, sou Ana Luisa, tenho EM há 10 anos e faço o tratamento há 2 anos com Dr. Cícero, tenho 48 e meus bebês já estão crescidinhos Carol com 23 e Caio com 21, mas tenho absoluta certeza que vc fez a escolha certa. Não tenho experiência da utilização da vitamina na grávidez e vc tb não me conhece mas posso te garantir que Dr. Cícero esta cuidado e vai cuidar de vc muito bem, como ele faz com todos os seus pacientes. Procure ficar tranquila acredite na sua intuição e muita sorte, vc vai ficar BEM. Grande bj e se precisar analuisaam.garcia@hotmail.com.
Obrigada Ana, uma palavra de incentivo é muito bem vinda. Estou muito confiante, e tudo dará certo!!! O Dr. Cícero realmete é maravilhoso. Devo hoje minha alegria primeiramente a Deus e depois a ele. Beijos e obrigada!
Me conte quando seu bebê nascer…lindo e cheio de saúde. Bjs
Comecei meu tratamento com o Dr. Júlio Caleiro a 4 mêses. A 7 anos fui diagnosticada com Esclerose, hoje posso dizer que estou me sentindo outra pessoa, minhas forças voltaram como antes sinto-me renovada!!! Obrigada!!
Oi, Juliana. Por favor, não deixe de nos enviar notícias. Já tentei postar uma resposta a você, mas só consegui responder à Renata, do post seguinte. Obrigada por dar notícias sobre o Dr. Júlio Caleiro Pimenta. Grande ajuda para o pessoal de Minas. Conte mais. Beijos.
Minha mãe iniciou o tratamento com o Dr. Júlio Caleiro Pimenta a 1 mês e meio. Diagnosticada a 5 anos de Esclerose Multipla. Acho que como a maioria aqui relatam, hoje a a qualidade de vida é outra! Com muito cansaço não podia fazer nada, nem cortar um bife se quer, lavar os cabelos, etcc…. Minha mãe nao está totalmente recuperada, mas melhorou pelo menos 50% do que estava, hoje ela toma 40.000UI de vitamina D3 com óleo de peixe e vitaminas do complexo B. Estavamos desanimando pois começou a obter melhoras neste mês. Estamos esperançosos! Obrigadaa Dr Júlio..
Renata, que bom você enviar depoimentos a respeito do Dr. Júlio Pimenta. E tenha um pouquinho de paciência, pois às vezes os efeitos demoram alguns meses para aparecer. O primeiro sinal positivo costuma ser o desaparecimento da fadiga, a que se seguem outras melhoras, como ganho de força muscular e dimuição ou ausência total de novos surtos. Continue dando notícias. É bom poder passar essa experiência a outros pacientes em Minas. Obrigada por sua manifestação.
Nossa que bom Suelí..estamos aqui firme e forte….obrigada pela força, vou dando notícias!
Sueli este Dr júlio é em minas gerais, em qual cidade…gostaria de fazer este tratamento na minha filh de 17 anos portadora de doença auto-imune, mas confesso que tenho medo das altas dosagens de vitamina D fui a Sao paulo consultei com outro médico que segue o protocolo do dr cícero, mas a reumato dela me fez medo não concorda com o tratamento, gostaria de ouvir outro médico, mas são paulo fica longe pois moro na capital mineira.
Oi, Sirlaine. O médico que atende em MG é o Dr. Júlio Pimenta
Especialidade: Nutrição
Cidade: São Sebastião do Paraíso/MG
Tel: (35) 3558-1919
Não é o mesmo protocolo do Dr. Cícero, mas é com altas doses de Vitamina D.
Desculpe-me a intromissão, mas todos os que fazemos os tratamento (no meu caso é a minha filha que tem E.M.) ouvimos de outros médicos todo tipo de críticas. A sua filha passou com o Dr. Danilo? Ele é muito cauteloso. Todo o problema da vitamina D em altas doses está em não fazer a dieta adequada. Se quiser conversar mais comigo, pode escrever no meu e-mail: scaramellu@terra.com.br .Terei a maior satisfação em “trocar figurinhas” com você.
Sueli, lendo tantos depoimentos alentadores e por ter um sobrinho com EM, gostaria de te fazer um pedido,se possível. Esta pessoa de quem falo, é um tanto desacreditado em qualquer tratamento, achando que duma vez, com EM, nada tem jeito. Mas vejo que não é bem assiim. Moramos em Recife, e vejo um depoimento de uma pessoa daqui, de nome IVna Cavalcante Feliciano. Será que você conseguiria dela, autorização para me dar seu e-mail? Ou de outro paciente que possa ajudar com palavras que estimule o uso desta terapia. Agradeço imensamente.Rosa.
Olá, Rosa. Enviei uma mensagem à Ivna pelo Facebook. A senhora tem Facebook? Se tiver, fica fácil. Se não tiver, escreva no meu e-mail que vejo outro contato com ela scaramellu@terra.com.br
Leila Miranda (Coqueiral/MG)
Em 2008, fui diagnosticada com a doença de Crohn. Como a doença é remissiva, determinadas épocas do ano eu passa bem. Tomava corticoides e os sintomas da doença melhoravam um pouco. Mas todos os anos tinha uma crise. E nesse ano as crises não cederam mais aos corticoides. O Crohn já havia se infiltrado nas articulações e por todo intestino grosso. A consistência da massa fecal dificultando a sua eliminação pelo canal anal, provocando dores anais e sangramentos contínuos, além da formação exagerada de gases intestinais e outras patologias anoretais como fissuras e hemorroidas. A partir de todos esses sintomas, só me restava o tratamento com o adalimumab. Mas quando li todos os efeitos colaterais, fiquei resistente. Eu orei muito e pedi a Deus que me mostrasse um outro tratamento. Fui iluminada e Deus me mostrou a solução para as intensas dores que vinha sentindo. Assim que cheguei da igreja, entrei no Google buscando por tratamento para sanar os sintomas do Crohn. E esse site é aberto.
Liguei imediatamente para o Dr. Júlio Caleiro Pimenta. E ele me indicou o tratamento com vitamina D3. Iniciei esse tratamento há cerca de 15 dias. Todos os sintomas citados acima foram extintos. Sinto-me muito feliz por ter sido agraciada com a vitamina D3. Nem me lembro mais que sou portadora da doença de Crohn. Quero compartilhar com todas as pessoas portadoras dessa enfermidade que tomem coragem, liguem para o Dr. Júlio e iniciem esse tratamento modulador do sistema imunológico. Grata Dr. Júlio.
Caríssima Leila. Muito obrigada por sua manifestação. Os Depoimentos são a única arma que temos para convencer a comunidade médica e outros pacientes sobre a eficácia desse tratamento. O Dr. Cícero comentou, por estes dias, que os sintomas da doença de Crohn cedem muito rapidamente com a administração de Vitamina D em doses adequadas. Vamos copiar este seu Depoimento e publicá-lo na seção própria aqui do site. Felicidades.
Olá, tenho Miastenia Gravis, não ví nenhum depoimento com minha doença, alguém pode me dizer algo no meu caso sobre esse tratamento de Vit D?
tenho doença de crohn, perdi uma parte do intestino e tenho diarréia direto.
como a vitamina D iria me ajudar nesse caso?
Olá, Nilson. Demorei para lhe retornar porque primeiro entrei em contato com pacientes portadores de Crohn que se tratam com vitamina D. Os resultados estão sendo muito bons! Se quiser, escreva no meu e-mail que eu o ponho em contato com algum deles. scaramellu@terra.com.br Identifique-se como paciente de Crohn, por favor, ao me escrever.
Nilson, o portador de Doença de Cronh é muito bem tratado(a) com a vitamina D3, apesar de ser uma DAS patologias mais complicadas de se tratar dependendo do nível em que se encontra esta patologia na minha opinião! Trato de Cronh a base dos “níveis e estágios”. Esta doença e bem melhor tratata por etapas de tratamento que podem levar de 30 em 30 dias ou mais e conforme o paciente vai relantando sintomas durante o tratamento. Envolve restrição alimentar em várias etapas, adequação de outros alimentos e doses de vitamina D, exames de sangue e aplicação de vários outros nutrientes concomitante a D3. Existem pontos de corte aos níveis de D3 bem diferente de um paciente para outro, é extremamente importante correlacionar níveis sérios de D3 com os sintomas, e assim encontrar o nível ideal para determinado paciente entrar em remissão, que pode levar mêses. Mas alguns outros estudos mostraram efeitos a curto prazo no que tange aos sintomas tais como: dor, desconforto abdominal, inflamação..etc..
Júlio Caleiro-
Leila,
meu nome é Vinicius e sou do Rio de Janeiro. Como foi o seu tratamento de Crohn com a vitamina? Você teve que realizar exames antes? Não existe indicação de nenhum médico no Rio de Janeiro então você acha que é viável fazer um tratamento a distância?
Obrigado e forte abraço,
Vinícius.
Olá, Vinícius. Já escrevi no seu e-mail, pondo- em contato com a leila e o João benedito, que são portadores de Crohn. Veja lá.
Olá, Rosa.
Já tenho os contatos da Ivna. Escreva no meu e-mail que lhe repasso o telefone dela. Aguardo. Abraços.
Minha irmã tem Mielite Transversa há quatro anos, ficou paraplégica da cintura para baixo. Faz tratamento mas,o pior são as dores que sente vinte e quatro horas. Um tratamento com vitamina D amenizaria suas dores? Responda-me por favor.
Olá,gr. Se a Mielite Transversa da sua irmã tem origem autoimune, é tratável com vitamina D em altas doses. Não sou médica. Parece que a mielite transversa tem origens variadas e, em alguns casos, está associada a manifestações autoimunitárias. Se for o caso, sugiro que entre em contato com algum dos médicos listados no site. O dr. Cícero só tem consultas para maio/2013, mas o Dr. Danilo, por exemplo, mesmo sendo dermatologista (há várias doenças autoiminitárias na dermatologia) está preparado para administrar o tratamento. Rua Nuporanga, 77 (11) 5082 1013. Estou dando um contato em São Paulo, mas clique acima, no Contato dos Médicos e veja outras opções. Abraços.
tenho um Diagnóstico de Púrpura Trombocitopênica com plaquetomia e artrite Reumatóide com dores nas articulações.Tomo Plaquinol. Um tratamernto com Vitamina D ajudaria? Qual o especialista correto para acompanhar o meu caso além do Hematologista e Reumatologista. Se puder me orientar ficarei muito grata.
Olá, gr. A artrite reumatoide é doença autoimunitária e a Púrpura Trombocitopênica, pleo menos em alguns casos, também. A Vitamina D em altas doses pode ajudar muito!. Veja acima no contato com os médicos. Se quiser, pode escrever no meu e-mail scaramellu@terra.com.br
Alexandre, poderias me passar teu email, gostaria de tirar algumas duvidas com vc.
Obrigada
Desculpe-me , Nicolli. Não entendi quem é o Alexandre…
Nicolli, a não ser que seja o Alexandre Sandoval, que escreveu um Depoimento, é isso? Vou pedir o e-mail dele e o seu ao Daniel Cunha. Confirme se isso o que você quer. Também pode escrever no meu e-mail para confirmar: scaramellu@terra.com.br Abraços.
Gostaria de saber mais informações sobre Miatenia Gravis. Alguém pode me responder?
Oi, Cleide. A Miastenia Gravis também é tratável com vitamina D, por ser doença autoimunitária. Algumas pessoas que se tratam com o Dr. Cícero se manifestam num grupo, acho que é no Facebook, desculpe-me não ter indicações mais concretas. Como está impossível marcar consulta com o dr. Cícero, sugiro que procure o Dr. Danilo. Não se preocupe por ele ser dermatologista. O que iomporta é que ele trata doenças autoimunitárias de acordo com o Protocolo do Dr. Cícero. O endereço é Rua Nuporanga, 77 (11) 5082 1013. Temos também o Dr. Sílvio Laganá (nutrólogo) – Rua Francisco Leitão, 210 Tel: (11) 3088-3711. Se eu conseguir o nome do grupo do pessoal portador de Miastenia Gravis eu escrevo novamente a você. Abraços.
Também gostaria de saber do Tratamento Na Miastenia Gravis? Brasilia!
Oi, Luiz. Espero que veja a minha resposta aqui, já que não consigo responder a você diretamente. Em Brasília, temos o Dr. Edison Saraiva Neves
Especialidade: Nutrologia
Cidade: Brasilia/DF
Endereço: SHLN lote 10 bl J. Ed. Multiclinicas salas 3/05/307.
Tel: (61) 3274-8661
Por favor, me avise que viu esta resposta. Ponha um novo comentário no final. Obrigada.
Ele conhece o Protocolo do dr. Cícero. Boa sorte!
Opa..Acabei de ver! Muito obrigado!
Pessoal, bom dia.
Alguém sabe de algum caso de alguém que tenha sindrome de Jogren e tenha tido sucesso com o uso da Vitamina D?
Caso alguém saiba me informe por favor
Olá, Mário. Não conheço ninguém que já esteja tratando, mas estou em contato com uma senhora que já marcou consulta com o Dr. Danilo e tem esse diagnóstico. Se ele vai atender é porque tem algo a oferecer. O dr. Danilo atende no mesmo espaço do dr. Cícero e na Rua Nuporanga, 77 (11) 5082 1013. No mesmo espaço do Dr. Cícero ainda temos o dr. Sérgio, que também fez doutorado com Dr. Cícero (11) 2843 3289 ou (11) 5908 5969.
Obrigado!
Mario ,
Tenho sindrome de sjogren e tiroidite auto imune , iniciei o tratamento com o Dr. Danilo (protocolo do Dr. Cicero) , a consulta com o Dr. Cicero estava muito distante, comecei tomar as vitaminas dia 02/09 . Assim que sentir alguma melhora posto aqui .
Dina, obrigado pela resposta!
tendo algum resultado me avise por favor.
Olá, alguém sabe me informar se a Vit D engorda ou deixa o abdomem distendido, estou tomando há alguns meses e minhas roupas não encomodando, tenho cuidado da alimentação, mas mesmo assim meu abdomem está ficando enorme.
Olá, Cleide. Você faz o tratamento com altas doses ou apenas toma uma dose de reposição? De modo geral, a vitamina D ajuda no controle da obesidade. Você pode pôr essa sua dúvida no nosso grupo no Facebook e muitas pessoas que utilizam a Vitamina D lhe darão retorno. O nome do grupo é Esclertose Múltipla Tem Solução-BemDitas Vitaminas. Até lá. Abraços.
Olá Sueli, eu estava há 3 meses fazendo reposição por indicação de um reumato que constatou deficiência na época (22) , eu estava tomando 30.000 um vez por semana, hj já está em 57. Mas pesquisando aqui na net sobre vit D encontrei esse site e nessa semana estive com Dr. Danilo que me recomendou a mesma dose só que diariamente. Estou com a impressão que estou engordando e na região do abdomem. Obrigada pela atenção, vou procurar contato com esse grupo que vc indicou..
Sou portador de esclerose múltipla oficialmente desde maio 2011 , mas já tive surtos desde 2006 sem saber que era da esclerose . Foi bem traumático o fechamento do diagnostico , tive um surto em abril de 2011 , esse foi o divisor de águas , não conseguia falar direito e sentia muita fraqueza nas pernas . Fui internado e realizaram uma ressonância do celebro , nas imagens constaram 2 manchas uma ativa e outra já cicatrizada (perdão não conheço o termo técnico correto) resumindo suspeitavam de câncer . Fiquei 28 dias internado sem que descobrissem o que eu tinha (pensem no meu psicológico como ficou ) fiz vários exames como o liquor , ate que resolveram fazer uma biopsia . Sai do hospital e nos quinze dias necessários para analise do material retirado pensava sempre no pior , já estava resignado a aceitar o fato de ter um câncer . Mas o laudo apontou ” doença desmielinizante ” , confesso que durante alguns minutos fiquei aliviado até que o medico me explicou o que era essa doença . Pela minha ignorância da época achava que ter esclerose múltipla fosse a perda da sanidade aos poucos , logo associei que isso seria pior que o câncer , mas o medico me explicou do que se tratava a doença mas mesmo assim fiquei péssimo psicologicamente , comecei a tomar o copaxone graças a Deus esse remédio não me da efeitos colaterais . Em setembro de 2011 tive outro surto esse deixou uma sequela , parece que tenho uma faixa apertada enrolada no pulso direito e no tornozelo direito , implorei ao meu medico para mudar a medicação mas ele disse q precisava de no minimo 6 meses para o remédio fazer efeito . Faz exatamente 1 ano que não tenho surtos tomando o copaxone , levo uma vida normal , dirijo , trabalho e estudo . Mas há dias que a fadiga me derruba sinto-me muito mal e esses dias tem se tornado mais frequentes
Tenho uma consulta marcada com o Dr.Danilo , tenho a esperança que eu volte a ter uma vida normal de verdade , sem medo de que qualquer sensação estranha seja um surto ou que pelo menos a doença diminua a velocidade de avanço.
Caro Diego. Estava lendo a sua história e pensando como tranquilizá-lo e orientá-lo a marcar uma consulta com o Dr. Danilo ou o Dr. Sérgio, dada a dificuldade de marcar com o Dr. Cícero. Mas você já fez isso! Ótimo! Vai se livrar desse fantasma, com certeza. Se quiser conhecer um grupo de pacientes do Dr. Cícero e do Dr. Danilo, veja este grupo no Face: Esclerose Múltipla Tem Solução-BemDitas Vitaminas. Vale a pena! A primeira coisa que diminui e, aos poucos, com o ajuste da dose, desaparece, é a fadiga. Até mais. Nos encontramos no grupo. Abraços.
Olá, meu esposo descobriu a 1ano que é portador de esclerose múltipla e estamos bem interessados em outros tratamentos, já o que ele faz é bem doloroso! Entao eu gostaria de saber se tem algum médico aqui em GOIANIA-GOIAS que estende e entende deste tratamento com vitamina D do Dr.Cícero Galli Coimbra?agradecida!
Olá, Tiffany. Infelizmente não há nenhum médico que adote o Protocolo do Dr. Cícero em Goiânia-GO. Mas pense bem: vale o esforço de vir a São Paulo e consultar um dos médicos da equipe do Dr. Cícero. Com o próprio Dr. Cícero só há consultas para junho/2013, mas, no mesmo espaço há dois médicos atendendo e, se necessário, interagindo com ele: Dr. Danilo e Dr. Sérgio. Tel. (11) 5084 4642. Os dois estão preparados para atender doenças autoimunitárias pelo Protocolo. O Dr. Danilo atende também em outro consultório na região, (11) 5082 1013 (neste caso a consulta é um pouco mais barata). Se quiser mais informações, pode escrever no meu e-mail scaramellu@terra.com.br
Oi, Fiz exame para 25OHD e o resultado foi 34 ng/mL, alguém poderia me informar se com esse valor há risco de desenvolver doença auto-imune. Tenho consulta com medico daqui 1 mes, e estou meio ansioso. grato.
Olá, Sylvio. A minha filha é paciente do Dr. Cícero. Ele tem por hábito conferir a Vitamina D da família toda. Meu marido fez o exame e deu justamente 34 ng/ml. E o Dr. Cícero lhe recomendou 10.000 UI por dia como forma de aumentar um pouco e ficar num nível ótimo, em dois meses. Depois de 2 meses, estabiliza. E aí você continua tomando as mesmas 10.000 UI para manter. Essa questão de desenvolver ou não doença autoimune é um pouco mais complexa. Uma pessoa pode ter E.M. e apresentar o nível de vitamina D dentro dos níveis considerados normais. O problema está em que essa pessoa tem resistência à Vitamina D e, mesmo os níveis estando normais, ela não torna essa vitamina ativa. Nesse caso, a dose precisa ser muito mais elevada do que o normal, para acontecer a assimilação do suficiente. De qualquer forma, para quem não tem nenhuma patologia, é bom manter em torno de 50. Então , fique tranquilo. Mas se o seu médico não quiser lhe fazer essa prescrição, procure comprar Vitamin D3 10.000 IU no http://www.iherb.com . Nos EUA ela é vendida como suplemento.
Oi Sueli, muito obrigado pela resposta. No caso do seu marido, 10.000Ui, não precisa de nenhuma dieta especial? Já comprei, mas o site iherb só entrega em uma semana. Mais uma vez obrigado.
Para tomar 10.000 UI não é necessário fazer nehuma dieta. Hidratar-se é sempre bom, conforme hoje se recomenda para todos. Estou à disposição.
Estou com câncer de mama, pisoríase e também com vitamina D muito baixa (ng/mL). Em pesquisa na internet, encontrei a correlação doenças&pouca vitamina D. Pergunto, no caso de eu já ter câncer diagnosticado dá para fazer o tratamento aqui indicado? Na internet também encontrei que, no caso de câncer, há o risco da suplementação de vitamina D aumentar o problema!
Oi, Eneida. Há muito desconhecimento sobre Vitamina D na comunidade médica em geral. Apenas para sua orientação, pesquise no site http://www.scirus.com
Ponha na busca: Vitamin D breast cancer. Uma vez que você também tem Psoríase, é muito provável que tudo esteja associado à deficiência da Vitamina D. Consulte um dos médicos da equipe do Dr. Cícero, que atendem no mesmo espaço e podem interagir com ele. (Já que o Dr. Cícero só tem consutas para junho/2013).Penso que a Vitamina D pode ser uma grande aliada na sua recuperação. Não sei se você é de São Paulo. O telefone de contato é (11) 5084 4642. Pode escrever diretamente no meu e-mail, se quiser scaramellu@terra.com.br
Bom dia. Minha irmã foi diagnósticada com EM faz algumas semanas (sintomas já ocorrem há cerca de 5 anos, mas os médicos sempre disseram que era só stress) e ao pesquisar sobre o assunto na internet, encontrei esse site e o vídeo do Daniel sobre o tratamento com vitamina D. Confesso que descobrir a possibilidade de um tratamento menos agressivo mudou as perspectivas minha e da minha família. Marcamos uma consulta com o Dr. Sérgio para este mês de outubro, estamos confiantes no tratamento e ansiosos pela consulta.
Segundo informação da Secretária, o Dr. Sérgio abriu novas consultas para os meses de outubro e novembro deste ano.
Estou com uma dúvida e quem sabe vocês podem me ajudar, antes mesmo da consulta. Esse tratamento é indicado para qualquer tipo de EM? Minha irmã não tem a dose de vitamina D baixa, é cerca de 43. O tratamento também é indicado para ela, que não possui a vitamina em taxa baixa? Muito obrigada. Esse site tem sido muito importante para nos acalmar e nos dar esperança.
Oi, Júlia. A minha filha tem E.M. e se trata há 5 meses com o Dr. Cícero. Ela está muito bem, assim como a amiga dela, que se trata há 2 anos e meio. A minha filha nem começou com o Avonex. Ela ainda tem um pouco dos formigamentos nos pés quando anda ou dança muito. A fadiga praticamente despareceu, só dando sinais no período pré-menstrual, mas pode nem ser da E.M. E a amiga dela reverteu um quadro já mais complicado. As pessoas que têm E.M. têm resistência à vitamina D. Mesmo quando o nível da vitamina está normal, na forma inativa, o organismo não absorve adequadamente a vitamina D, devido a um defeito no mesmo gene que apresenta defeito quando a pessoa tem E.M. Não importa a sua irmã estar com 43, pois o médico vai elevar esse nível para mais de 140 ng/ml. É assim que se ultrapassa a resistência que ela tem à vitamina D, que, na verdade, é um poderoso hormônio, que atua em 229 genes de imunorregulação. Sei de uma pessoa que se trata há 4 anos e está muito bem e tinha o nível de vitamina D em 47 quando começou. Portanto, confie. O dr. Sérgio vai mudar o rumo da E.M. da sua irmã. Sei o que vocês estão sentindo, pois passei pela mesma aflição e pela mesma felicidade. No Portal da Família há uma matéria que tem o link para a tradução de um artigo sobre um estudo a respeito da resistência à vitamina D. Veja lá: http://www.portaldafamilia.org.br Abraços.
Entre para o nosso grupo no Facebook Esclerose Múltipla Tam Solução-BemDitas Vitaminas. Abraços.
Prezada Sueli, muito obrigada pela atenção e pela solidariedade.
Hoje, minha irmã está clinicamente bem, só sente uma dormência na região abdominal, ela sente como se estivesse enfaixada. A médica apresentou como única opção o tratamento com iterferon (rebif), mas pesquisando descobri o site de vocês…
Ela não chegou a iniciar o tratamento com interferon, pois a medicação ainda não chegou. Mas essa consulta com o médico da equipe do Dr. Cícero servirá para nos fazer repensar esse tratamento convencional agressivo.
Como não tenho facebook, vou acompanhar por este site as novas notícias e experiências. Muita saúde a todos. Obrigada.
Oi Sueli, muito grata com teu retorno.
No exame de sangue minha vitamina D estava em 12 ng/mL, então já faz uma semana que tomo sol, acrescentei em minha alimentação alimentos enriquecidos com vitD e estou tomando cápsulas de óleo de fígado de bacalhau. Pois não é o quadro de Psoríase que tinha nas mãos melhorou em 70%!!!! Fico curiosa em saber se o pequeno nódulo malígno que tenho no seio também regrediu, será??!!! Um abraço.
Oi, Julia. Espero que veja esta mensagem porque o site está meio esquisito. Escreva no meu e-mail quando precisar: scaramellu@terra.com.br
Gostaria de deixar aqui meu agradecimento e minha gratidão a Sueli, ao Daniel Cunha e a todos que participam desse site e da disseminação do tratamento com a vitamina D.
Minha irmã foi diagnosticada com E.M e desde então nossas vidas têm sido um pesadelo. Mas agora, depois da primeira consulta com o Dr. Sérgio e com a proximidade do início do tratamento, posso dizer que nossas perspectivas mudaram, nossa vida mudou.
No decorrer do tratamento, voltarei para dividir com vocês os progressos no tratamento e na condição da minha irmã.
Parabéns pela iniciativa. Sou muito grata!
Oi Sueli, muito grata com teu retorno.
No exame de sangue minha vitamina D estava em 12 ng/mL, então já faz uma semana que tomo sol, acrescentei em minha alimentação alimentos enriquecidos com vitD e estou tomando
cápsulas de óleo de fígado de bacalhau. Pois não é o quadro de Psoríase que tinha nas mãos melhorou em 70%!!!! Fico curiosa em saber se também o pequeno nódulo malígno que tenho no seio regrediu, será??!!! Um abraço.
Oi, Eneida. Sobre o nódulo, só os médicos lhe dirão. Mas eu não ficaria esperando. Arrancaria fora e teria mais confiança de que, com a vitamina D, o câncer seria superado com mais facilidade. Com esse nível de vitamina D você pode tomar 10.000 UI por dia. Mas essa dose você só consegue com prescrição médica, manipulada. Se conseguisse tomar Depura, que tem 200 UI por gota, 25 gotas por dia, já tomaria 5.000 UI, o que não é desprezível. Também é possível comprar nos EUA. Vitamin D 10.000 IU Veja no http://www.iherb.com. Pois é, também conheço um rapaz que com 10.000 UI está praticamente livre da Psoríase. Até mais.
Olá, meu filho de 27a fez exame de vit. D e deu 19,2, já ví que está com deficiencia, mas não tem nenhuma doença, que dose ele poderia usar para normalizar.
Obrigada
Oi, Cleide. Ele pode tomar 10.000 UI por dia sem problemas e sem dieta. Vai melhorar muito na disposição geral. Mas essa dose você só vai conseguir comprar manipulada. O médico faz a receita e você manipula em alguma farmácia de confiança. Aqui em São Paulo, fazemos na Galênica (a mais barata), na Sensitiva, ou na Buenos Ayres (a mais cara). Ou você compra nos EUA, no site http://www.iherb.com (sem receita, mas demora uns 15 dias para chegar para não dá algum problema. Não compre mais de 50 dólares por vez. Vitamin D3 10.000 IU. No Brasil, a Depura em gotas é a melhorzinha, mas para tomar 10.000 UI, você precisa de 50 gotas!Qualquer dúvida, pode escrever no meu e-mail scaramellu@terra.com.br
oi sueli, tenho síndrome de sjolgren secundaria, saf e lúpus, uso 08 gotas de depura ao dia q o reumato passou, uso reuquinol, clopidroguel, atorvastatina e outros, pelo q to vendo q o medico passa da vtmina d eu to usando pouca, tem algum grupo, comunidade no facebook?, quase não abro o meu email, obrigada Margareth, cabo frio, rj.
Oi, Margareth, Não sei se vai ver a minha resposta aqui, pois onde você escreveu não tenho espaço para lhe responder. Para tratar síndrome de Sjogren, Lúpus e outras doenças autoimunes você precisa de doses altas de vitamina D, portano precisa passar com um dos médicos que praticam o Protocolo. Em São Paulo, no mesmo consultório do Dr. Cícero, há alguns assistentes atendendo e interagindo com ele, mas é muito difícil ligar: (11) 5908 5969. Um dos assistentes atende em outro consultório também (11) 5082 1013 após o meio dia. Na internet, procure um grupo no Facebook que se chama Esclerose Múltipla – O Tratamento. No face eu sou Sueli Uliano. Se você me adicionar, eu a adiciono ao grupo. Até mais.
Olá, Cleide. Tenho certeza de que lhe respondi quando nos escreveu. Você comentou em algum outro lugar do site?
vc tem algum grupo ou comunidade de síndrome de sjolgren no facebook? obrigada sueli
Rita de Cássia Santos Menezes ( ITABIRA/MINAS GERAIS )
Sou portadora de esclerose múltipla primária progressiva e trato desde 2008. Durante este período não senti nenhuma melhora significante, os medicamentos dão muitos efeitos ruins, minha família muito preocupada com meu desânimo diante da situação cada vez mais agravante começou a procurar outros tratamentos alternativos e para minha felicidade encontrou um vídeo do Dr. Julio Caleiros Pimenta de São Sebastião do Paraíso/MG falando do tratamento com a vitamina D . Marcamos a consulta imediatamente, já tive sinais de melhora na fadiga com apenas dez dias de tratamento. Tenho convicção que nos próximos meses estarei bem melhor.
Obrigada, Dr. júlio pelo apoio
Olá, também tenho Primária Progressiva, estou desanimado como todos, não encontro nada que faça efeito neste tipo de EM, nem mesmo a vitamina D, Comentou que sentiu melhoras e agora? as melhoras têm continuado? espero que sim, porque o nosso tipo de esclerose é daquelas que ninguém fala, raros os testemunhos, raras as pessoas…a vitamina D funciona na Primária Progressiva? obrigado!
Muito bom, Rita! Obrigada por seu depoimento. Daqui para a frente, só alegrias. Abraços.
Olá meu nome é Idália Correia e estou a escrever de Portugal , tenho Esclerose Múltipa em q o 1º surto se deu à 13 anos num dos olhos, na altura fiz a Ressonância e os Potenciais Evocados q explicavam q tinha uma desmielinização (na altura não me apercebi q era E. Multipa para além q fiz uns certos exames e o olho voltou ao normal , portanto não foi feito mais nenhum exame complementar (o médico de familia na altura não ligou muito ao caso , também à 13 anos , esperava-se q desse novo surto) portanto em Janeiro de 2012 comecei a arrastar a perna esq, fui à médica de familia e em Outubro de2012 fui a uma c.Neurologia no Hospital de Sta.Maria em Lisboa o Dr.João de Sá em q me foi receitado o Interferon b2, estou na 7ª toma e nas primeiras tomas tive vários sintomas de dores musculares e imensa fadiga. A minha pergunta é se eu estando na zona de Lisboa, poderia fazer o tratamento com Vitamina D e se este médico Dr. João de Sá receita este tratamento ou poderei pedir à minha médica de familia.
Muito agradecida, espero uma resposta da vossa parte, se possivel mandar para o meu e-mail : idalia.correia@gmail.com
Idália eu sempre tento ajudar os pacientes de outros países que me ligam todos os dias, todos esses remédios que você está tomando não irão surtir o efeito que a Vitamina D3 irá realizar. Nem se compara! Portanto procure um dos médicos relacionados aqui no site, entre em contato e veja alguma maneira de te ajudar. Fico a disposição!
Júlio Caleiro
Olá, Idália. Em Portugal, agora temos a Dra. Cristina Sales, que teve acesso ao Protocolo do dr. Cícero. Informe-se diretamente http://www.cristinasales.pt
Mas vou escrever no seu e-mail para qualquer esclarecimento. Não sou médica. Nós colaboramos no site como uma forma de retribuir o que o dr. Cícero fez e faz por tantos pacientes. No meu caso, quem se beneficia é minha filha, de 22 anos, que tem E.M. Sabemos que é possível reverter as últimas sequelas, em geral as dos últimos 24 meses. Aposte na Vitamina D. Escreverei no seu e-mail, assim fica mais fácil esclarecer alguma dúvida, ok?
Felizes,por terem esta chance de se tratarem com vitamina D,com Dr Cícero,pois minha filha teve MIelite Transversa há 2 ano e 3 meses,não anda,possui muita flacidez,mesmo fazendo fisioterapia e tem dores horriveis,tem um lesão medular no nivel T10,Já fizemos tantos exames todos negativos,estamos tentando células tronco mais é muito di´ficil aqaui no brasil,Ela vai completar 16 anos,Voceis ainda tem a vitamina D Como é dificil ficar de mãos atadas.Só Deus para nos abrir as portas.Se puderem rezem por ela seu noime é
Lorena Miranda Loreti.Beijos a todos,desculpem o meu desabafo!
Claudia. Vou rezar pela Lorena, com certeza. Porém talvez o seu desabafo e certamente as suas orações tenham chegado ao lugar certo. Segundo pude rapidamente investigar, as causas da Mielite Transversa podem estar associadas ao sistema imunológico. Encontrei, por exemplo, esta afirmação: “Porque alguns indivíduos afetados têm também doenças auto-imunes, como lúpus eritematoso sistêmico, síndrome de Sjögren e sarcoidose, alguns cientistas sugerem que a mielite transversa pode também ser uma
doença auto-imune.” Isso não quer dizer que a sua filha tenha de ter alguma dessas outras doenças, mas como é comum haver essa coincidência, há quem afirme que a Mielite Transversa é autoimunitária. E nesse caso, a Vitamina D é altamente eficiente. Inclusive a vitamina D recupera massa muscular, o que me parece muito importante no caso da Lorena. O Dr. Cícero está com a agenda lotada até julho/2013, mas há dois médicos atendendo no mesmo consultório e interagindo com ele quando necessário: Dr. Sérgio e Dr. Danilo. Aposte nisso, Cláudia! Se for totalmente fora de propósito, a secretária a informará. Dr. Cícero não ilude ninguém! Ligue no consultório do dr. Cícero e marque com um dos médicos: (11) 5908 5969 ou (11) 5084 4642. Pergunte à Lilian se o tratamento se aplica a Mielite Transversa. O fato de ser tratável (ou controlável em parte) com corticoides, é mais uma coincidência com a maioria das doenças que vejo serem tratadas com vitamina D. Minha filha tem E.M. e é paciente do Dr. Cícero. E acredito que a sua filha vai engrossar esse time e, por ser um diagnóstico relativamente recente, vai ser muito bem sucedida. De onde vocês são? Pode escrever no meu e-mail para trocarmos ideias. scaramellu@terra.com.br .
Olá pessoal, estou passando por aqui para escrever mais um pouquinho da minha história. Já deixei um depoimento a alguns meses atrás pois estava na início do meu tratamento com vitamina D. Sou portadora de EM e agora estou entrando no sétimo mês de gestação… Isso mesmo, estou grávida e muito feliz. Estou esta semana de repouso em casa pois tive pequenas contrações, mas acho que não tem nada a ver com a EM pois muitas mulheres tem contrações antes do tempo de nascer. Minha bebê se Deus quiser só vai vir ao mundo em fevereiro. Qunto a EM tennho me sentido muito bem. Não tenho nem fadiga, e olha q a barriga pesa…kkkkk! Fiz todos os exames que o Dr. Cícero pediu e todos os resultados foram ótimos. Continuo muito confiante na minha cura… Já me sinto como se não tivesse mais nada. Agora é só aguentar a ansiedade para minha bebê nascer e a ansiedade para a primeira ressonância depois da medicação. Um beijo a todos….. Logo logo volto a postar.
Obrigada, Elisângela! É muito importante podermos acompanhar essas histórias de vida que mais e mais fortalecem a nossa esperança de dias melhores para quem tem E.M. A comunidade médica há de se render a essas evidências. Felicidades e continue nos informando. Beijos.
Olá, gostaria de perguntar se alguém tem conhecimento de como a vitamina D age em pacientes com SARCOISOSE. Tenho pesquisado na internet e o que tenho achado é a informação de que com esta doença especificamente a situação muda bastante. Alguém teve alguma experiência ou poderia me ajudar nesta questão?
Att, Marina.
Olá, Marina. Escreva no meu e-mail que eu lhe passo o e-mail da secretária do Dr. Cícero. Você poderá perguntar a ela se algum médico da equipe atende sarcoidose. Em princípio, como vi que é doença autoimunitária, a Vitamina D, que é um hormônio imunorregulador, costuma funcionar. Mas você pode perguntar à secretária. Meu e-mail é scaramellu@terra.com.br
Marina e Sueli, perguntei pessoalmente para o Dr. Cícero sobre a sarcoidose. É tratável sim com a Vitamina D.
Obrigada, Ana! Penso que a Marina verá este comentário. Por favor, Marina, confirme que viu a informação. Abraços.
Olá eu tenho Artrite Reumatoide será que esse tratamento me ajudaria
Att
Claudia
Sim, Cláudia, a artrite reumatoide é uma doença autoimunitária, portanto tratável com vitamina D em altas doses. Neste mesmo blog, na página inicial, você tem acesso ao vídeo. Um dos depoimentos é de um rapaz que sofre de AR e teve a sua vida recuperada com esse tratamento. A melhor opção é vir a São Paulo e passar com um dos médicos da equipe do Dr. Cícero (Dr. Sérgio ou Dr. Danilo) (11) 5908 5969 ou (11) 5084 4642. É no mesmo consultório do dr. Cícero e o preço da consulta é R$450,00. O dr. Danilo atende também em outro consultório na região, (11) 5082 1013. Aí a consulta é R$300,00. Qualquer dúvida pode escrever novemamente aqui ou no meu e-mail scaramellu@terra.com.br
Detalhe: a clínica do Dr. Danilo está com problemas de telefone; Copio o recado da secretária no Facebook: boa tarde meus queridos, a VIVO tá de brincadeira, ou acha que não faz falta um telefone em um consultório médico, parece piada, mas o telefone aqui da clínica tá mudo de novo. Para quem não anotou o e-mail daqui é: nuporanga77@gmail.com e meu celular é (11) 99598.7227, bjs. á todos.
Olá, minha filha é portadora de Artrite Reumatóide Juvenil. Gostaria de saber se a Vitamina D em altas doses tb pode ser utilizada em crianças (ela já fez o exame de dosagem de vit D e é deficiente) e gostaria de saber se o médico de Curitiba estaria apto a atendê-la. Obrigada.
Mariana. Você escreveu um espaço em que não é possível lhe responder. Já conseguiu encaminhar a consulta da sua filha?
Ola.Fiz exame de vitamina D o resultado foi 25,7ng/ml.Fui na minha nutricionista,pois a minha consulta do endocrino é só em março.Ela me passou 6 gotas de Addedera d..por 2 meses.Pesquisando na intertet vi que esta dosagem é muito pequena.
Olhando no meus cantinho de remedios encontrei um suplemento importado na validade que contem calcio 600mg e vitamina d 400ui>Gostaria de saber qto devo tomar.Obs:Não me importo de comprar nacional.Desde ja agradeço.Debora.
Oi, Débora. Cada 3 gotas de Addera tem 400 UI. Portanto, 6 gotas são 800 UI. Embora os médicos não estejam muito informados sobre isso, é possível tomar até 10.000 UI por dia sem problemas e sem necessidade de complementar com cálcio porque você vai passar a aproveitar bem o cálcio dos alimentos, já que essa é uma das funções da vitamina D. Mas aí você precisa que algum médico lhe dê a receita para manipular. Tomando as 800 UI, a sua vitamina D vai chegar a uns 35 ng/ml. Ficará dentro dos padrões ditos normais no Brasil, mas hoje já se recomenda em torno de 50 para uma vida saudável.Se você tomar a Depura, terá 200 UI por gota. Com 20 gotas terá uma dose de 4.000 UI, que já é significativa. Além disso, você pode também tomar sol, por uns 15 minutos, braços e pernas exposto, sem protetor. Vai fabricar umas 10.000 UI. Não se preocupe que o sol não intoxica, ok? Quando a vitamina chega ao limite, a pele não produz mais. Essa medicação que você tem, combinada com cálcio, eu não saberia indicar, pois não sou médica. Mas 400 UI, como vimos é pouco. Tome a Depura e em dois meses repita o exame. E pode tomar sempre, viu? Para manter. Na verdade, pode tomar até 10.000 UI. Pelo que entendi, você não tem nenhuma doença autoimune, não é? Está apenas corrigindo os níveis da Vitamina D… Eu aconselhei tendo isso como parâmetro, pois para quem tem doença autoimune as doses são mais altas e é necessário acompanhamento médico. Abraços.
Olá, meu filho tem 4 anos e tem diabetes tipo 1. Iniciamos recentemente o tratamento com o Dr. Cicero com altas doses de vitamina D. Estamos com grandes expectativas de melhora e gostaria de saber se existem depoimentos relacionados ao diabetes tipo 1. Obrigada, Alice
Oi, Alice. Por alguma falha, não recebi aviso deste comentário seu e por isso só o vi agora. Eu gostaria de ter notícias do seu filho. Estou em contato com uma família que levou a filhinha ao dr. Danilo, recentemente. E eles me disseram conhecer um menino de 5 anos que faz o tratamento e já não está usando insulina. Escreva no meu e-mail que ponho vocês em contato. scaramellu@terra.com.br (ao escrever, lembre-me o assunto, por favor!)
Ola,
Tenho hipotiroidismo e depressão. Não tomo antidepressivos pois estes me pioram e tomo sintroid para a tireóide. Agora estou procurando por informaçoes sobre tratamento com vitamina D para hipotiroidismo, como doses etc. Mas não estou achando resultados relacionados a esta doença, que é autoimune. Necessito de ajuda. Obrigada!
Olá, Sílvia. Seria muito interessante você fazer o exame 25(OH)D3 para ver os níveis da sua vitamina D. Eu tenho hipotireoidismo, minha vitamina D deu 23 ng/ml e o dr. Cícero me receitou 15.000 UI por dia, com orientação de diminuir o consumo de leite e derivados. Mas veja bem: eu estava companhando a minha filha numa consulta. Ela tem E.M. O dr. Cícero tem como conduta intervir também na saúde dos parentes próximos, quando é o caso. Ele não me disse que curaria o meu hipotireoidismo, mas que estaria compensando a minha deficiência. Eu tomo Sintroid também. Por outro lado, é bom você saber que hipotireoidismo desencadeia Depressão e carência de vitamina D também desencadeia depressão. Por isso que sugiro que faça o exame e uma reposição realista, ou seja, não adianta tomar 600 UI por dia. É curioso constatar que os neurologistas são mais resistentes (e desinformados) à Vitamina D do que os endócrinos. Tenho encontrado endócrinos que receitam 10.000 UI por dia, o que é raridade no meio médico em geral, no Brasil, embora seja conhecimento já devidamente comprovado. Se quiser, pode escrever no meu e-mail scaramellu@terra.com.br
Boa tarde. Meu nome é Marcia, moro em Curitiba e há mais de 10 anos tenho vitiligo. Ja fiz uso de varios medicamentos e também tratamentos com psoralem e nada funcionou. As manchas só aumentam a cada dia. Ontem, comecei a ler sobre a vitamina D ( colecalciferol), e fiquei muito curiosa. Será que posso tomar essa vitamina para vitiligo ?
Oi, Márcia. Sim, o tratamento é eficiente, mas é necessário tomar doses altas e por isso é necessário controle médico. A pessoa precisa fazer uma dieta de restrição de cálcio e hidratar-se bem. Na internet existe um blog que a mãe de uma garotinha mantém. Parece-me que o post chama-se Aline, minha gatinha parda. Tente encontrar. A gente vê claramente a repigmentação da pele do rosto da menina. E pode escrever no meu e-mail scaramellu@terra.com.br
Olá ! Após a informação sobre a importancia da vitamina D. Fiz um exame, neste constou 18,2 ng/ml. Não tenho doença autoimune (a não ser que dermatite seborreica possa ser considerada como tal) Diante deste resultado considero seguro tomar 10.000 UI por dia com a finalidade de previnir males maiores, e também de melhorar minha saúde.. Estou certo ? Gostaria .de saber se aquelas vitaminas D compradas no site “http://www.iherb.com/” são confiáveis.
Gostaria também de parabenizar a iniciativa do site. A importancia desta vitamina (hormonio) é muito grande. É preciso concientizar a população. Em minha cidade Porto Ferreira – SP eu transmito essa informação a todos. Inclusive coloquei no jornal já.
Olá,
Minha dúvida é: à partir de qual dose de vit D ,é preciso fazer dieta de restrição de calcio.
Vicenzo, a Ana Emília exagerou. Até 10.000 UI, NÃO é preciso fazer dieta de restrição de cálcio. 15.000 UI obrigam a diminuir a ingestão de leite e derivados e hidratar-se bem. Só a partir de 20.000 UI é que a dieta de restrição de cálcio se impõe realmente. Isso significa não consumir leite nem derivados, incluindo-se aí o pudim de leite e doce de leite, pela quantidade de leite que levam. Já um bolo feito com leite, ou um purê, podem ser consumidos. Na verdade, essa dose deve ser controlada com os devidos exames, principalmente calciúria 24 horas.
Vicenzo, olá!
A partir de 10.000 UI diárias.
Obrigado a vocês pelo retorno.
Sueli,olá!
Entendi bem o seu comentário,mas resta uma dúvida.Você falou que atualmente se recomenda um nível mais saudável de vit D, que está entorno de 50ng.
Pergunto:que dose de vitD diária, seria necessária para obter esse nível constante no organismo.
Abs,
As 10.000 UI são plenamente suficientes.
Sueli e Vicenzo:
Li tanto sobre as dosagens e sobre dieta e restrição de cálcio e não havia entendido direito! Agora sim! Vicenzo peço desculpas pela informação errada e Sueli, vou anotar para nunca mais esquecer!
Abraços!
Oi, Ana Emília, é muito comum as pessoas acharem que 10.000 UI exigem dieta de restrição de cálcio. Foi na segunda consulta da minha filha que eu tirei todas essas dúvidas. Continue colaborando neste espaço. Você é muito bem vinda! Abraços.
Sueli, obrigada!
Abraços!
Olá queria saber se há algumas tratamentos para parar de salivar tenho problemas na glandula salivares e excesso de saliva e muito arroto nao sei meu caso,,gostaria de saber de onde veem meus problemas me ajudem qual medicamento para parar de produzir salivas??obrigado espero ter me ajudado com espiritos de comunhao e fe em afezeres..
Olá, Jonatas. Você precisa de um diagnóstico. Serão problemas de refluxo? Algum médico já diagnosticou que é disfunção nas glândulas salivares? A terapia com Vitamina D se aplica a doenças autoimunitárias. Se o seu caso for de doença autoimunitária (ou autoimune), o tratamento será útil. Você precisa de um diagnóstico correto. Você engole bem a saliva que produz? O fato de você ter também arrotos podem indicar que a origem do distúrbio é gástrica ou esofágica. Abraços.
Olá Mario Carvalho ,
Você melhorou com o aumento da dose que o Dr. Cícero prescreveu ? Tomo 40 gotas e após 3 meses e meio não senti melhoras significativas .
Na verdade não obtive melhoras, com o tratamento mesmo só tive melhoras no primeiro mês, depois disso aumentei a dose com o Dr. por duas vezes mas …. nada de melhoras
Olá!
Também tenho Sjogren e Artrite Reumatoide. Fiz o tratamento por dois anos, a Vit. D aumentou para 294 ng…e “nada de melhoras”.
Mário e Dina, também tenho síndrome de Joghren (SJ) e pretendo marcar uma consulta com o Dr. Cícero para fazer uso da terapia com a vitamina D. Vocês conhecem mais alguém com a SJ em tratamento? Já obtiveram alguma melhora?
Meu nome é Roberto Pereira, sou jornalista, moro em Franca no interior de São Paulo, tenho Esclerose Multipla diagnosticada a 10 anos e iniciei o tratamento com a Vitamina D3 no dia 3 de novembro deste ano, através do Nutricionista Julio Caleiro Pimenta de São Sebastão do Paraíso ( MG ) e me sinto extremamente melhor. O cansaço diminuiu, não tenho mais cãimbras, que aconteciam com freuquencia e estou fazendo coisas que não fazia antes da ingestão das vitaminas e acredito que a doença está entrando em remissão e além disso emagreci 4 quilos em menos de dois meses seguindo uma dieta especial preparada pelo Julio Caleiro e tenho andado aproximadamente 100 quilômetros por semana de bicicleta, antes das vitaminas pedalava 65 quilômetros por semana. Esse tratamento está me devolvendo a vida. Muito obrigado ao Julio Caleiro Pimenta
Boa tarde, faço tratamento com Dr. Cícero e estou tomando 20.000 UI (20 gotas/dia) de vit. D, mas não estou conseguindo contato via telefone, nem por e-mail. Estou preocupada com o resultado da minha calciuria (urina, cálcio 24 horas) que deu 357 mg, valor acima do de referência (55 a 220 mg/24 horas). Será que devo parar de de tomar a vitamina D até retornar no Dr. Cicero ? Alguém tem algum telefone ou outro e-mail do Dr. Cicero ? Muito obrigada/Att
Sua calciuria deu 357mg, mas quantos litros de urina tem no exame? isso é importante para fazer o cálculo. Outra Coisa, você está fazendo a dieta? hoje eu consegui falar com a secretaria do Dr. Cícero (11) 5908-5969.
Olá Mario e Sueli, muito obrigada pelos esclarecimentos. O volume total de urina deu 2.900 ml. Em relação a dieta, estou tentado seguí-la mas as vezes ingiro uma quantidade maior de derivados do leite. Agradeço muito a atenção e orientação de vocês!
Ma. Dividindo, a concentração deu uns 123. Tudo bem. O limite depois de dividir é 250. Apenas a alerto que não deve mesmo ingerir uma grande quantidade de queijo, por exemplo, sob risco de ter algum problema imediato. O Dr. Cícero ficou bem chateado com pacientes que lhe disseram que foram á pizzaria e não resistiram e comeram alguns pedaços de pizza com queijo, pois podiam, segundo o dr. Cícero, ter tido uma arritmia. Fica o recado. Abraços.
Olá Sueli, muito obrigada ! Irei ficar atenta a alimentação. Dúvida: teremos que cortar 100% derivados de leite ? Abraços
Ma. Isso que o Mário lhe disse é importante. Faça o seguinte cálculo: divida esse 357 pelo volume de urina. Por exemplo, supondo que você fez a dieta e a hidratação corretamente, você entregou pelo menos 2000 ml, ou seja 2 litros de urina (ingeriu 2,5, transpirou, e urinou 2 litros). Dividindo 357 por 2, o resultado será 178,5. O resultado ainda estaria dentro dos parâmetros, pois deve dar até 250 de concentração por litro. Se quiser, escreva no meu e-mail. Isso é uma coisa simples. scaramellu@terra.com.br
Ma. Não sei se vai ver a minha resposta aqui. Corte, sim, os derivados, queijo, iogurtes, creme de leite, doce de leite, pudim de leite. Pode comer manteiga. E pode comer um bolo ou purê que têm leite na massa. Chocolate ao leite, apenas de modo bem moderado.
Olá! Gostaria de saber se a vitamina D também pode ser utilizada no tratamento da Esclerodermia, se há alguém com essa doença no grupo. Obrigado!
Olá, Márcio. Boas notícias! A esclerodermia é uma doença relacionada a fatores autoimunitários, de modo que o seu aparecimento está associado a carência ou até mesmo resistência à absorção de vitamina D. O tratamento que aqui comentamos é plenamente indicado, porém com acompanhamento médico, já que exigirá controle do cálcio através de dieta e consequentes análises periódicas. Existe um site de publicações científicas chamado http://www.scirus.com Entre lá e ponha na busca: vitamin D scleroderma. Veja quantos estudos associando os dois fatores. Procure um dos médicos que atende pelo Protocolo. O dr. Danilo, além de ser especialista em doenças autoimunitárias e conhecer profundamente o Protocolo, é também dermatologista. Ligue na clínica dele:(11) 5082 1013. E dê notícias, para que possamos também divulgar resultados nessa patologia. Abraços.
Marcio, que exames fez para descobrir que tem esclerodermia?
Obrigado, Sueli! Só lamento o fato de que São Paulo é muito longe para mim, já que resido em Brasília. Acho que vou tentar por aqui, pois na relação de médicos me parece que há um que tem consultório aqui. Agradeço pelos esclarecimentos e vou, sim, ficar em contato.
Márcio. Entre no Facebook, no nosso grupo (Esclerose Múltipla Tem Solução-BemDitas vitaminas) e procure a Queli Soares. Ela vai lhe falar do médico de Brasília. Vai sair mais caro do que vir a São Paulo… Abraços.
Nossa! a consulta é tão cara assim?
Márcio. O que sei é que o Dr. Edison trabalha com exames muito caros e essa fase de avaliação se prolonga muito. Em São Paulo, nessa clínica que lhe indiquei, a consulta é R$350,00. O primeiro retorno acontece depois de 3 meses no mínimo. Dr. Danilo é especialista em vitiligo e psoríase, só para você ter uma ideia. Eu usei a expressão “mais caro do que vir a São Paulo” porque no final das contas, o que você quer são bons resultados e o mais rápido possível, não é? Fale com a Queli Soares, no Facebook. E pode escrever no meu e-mail se quiser scaramellu@terra.com.br Abraços.
Olá sueli,
Quero antes de mais nada parabenizá-la pelo trabalho de divulgação e por responder a todos com paciência e dedicação.
Há quase um ano recebi o diagnostico de Retocolite Ulcerativa, que é também uma doença autoimune ainda pouco esclarecida. Neste ano tive algumas crises, por ter ficado alergico a proteína do Leite, tenho uma dieta bem restrita o que penso tenha contribuido com a melhora geral do meu quadro, mas ainda vez ou outro sinto os incomodos dessa doença. Agradeço a Deus por estar dentro de um numero seleto de pessoas que estão nas manifestações mais leves, porém quero cuidar da minha saúde enquanto posso e claro alcançar a cura. Solicitei ao meu clínico exame para verificar a dosagem da Vitamina D, mas como prevenção antes do resultado tenho tomado de 5 a 10 gotas diárias de DePura, até que saiba do resultado.Pesquisando encontrei este sítio, dessa forma gostaria por gentileza que me informasse e certamente outros se beneficiarão, segue:
A suplementação de vitamina D é útil no tratamento de Retocolite Ulcerativa Crônica?
Pode por favor me passar os telefones atualizados dos médicos que fazem este tratamento?
Conhece algum caso bem sucedido no caso da Retocolite Ulcerativa crônica?
Caso eu faça a ingestão de 10 gotas de vitamina D(DePura), terei ingerido 2200 ui, sendo que preciso de 10000 ui, suponhamos que fique com 12 200 ui no meu organismo, pois sai ao sol, estarei intoxicado de vitamina D? Quem suplementa com Vitamina D pode sair ao sol normalmente?
Sei que não é médica, mas também percebi que reuniu muita informação sobre a voitamina D, caso possa responder as questões acima, certamente muitas outras pessoas se beneficiarão.
Deus abençõe a todos..
Grato.
Olá, José. Responderei, sim, com muita satisfação. Em primeiro lugar, lhe digo que retocolite ulcerativa é tratável com altas doses de vitamina D. Conheço casos de Doença de Crohn bem sucedidos e posso pô-lo em contato com um rapaz que já se trata há algum tempo e está muito bem. Para isso, escreva no meu e-mail: scaramellu@terra.com.br
Vamos às outras perguntas:
Se você sair ao sol e já tiver vitamina D suficiente no organismo, por suplementação ou porque já tomou sol suficiente, o organismo destrói o excesso na pele.Ninguém se intoxica com vitamina D por tomar sol. Aqui no site há um artigo sobre A vitamina D. Encontre-o na Aba, em cima.
Sair ao sol vai ajudá-lo a melhorar o seu nível, mas quem tem doença autoimune normalmente tem resistência à absorção de vitamina D, de modo que precisa de doses muito altas da vitamina D inativa para produzir a ativa que o organismo precisa. Isso é feito com acompanhamento médico, seguindo um Protocolo. Uma das exigências é uma dieta de restrição de cálcio (sem leite e derivados), para evitar excesso de cálcio. E você nesse particular já está garantido. Procure um dos médicos que auxiliam o Dr. Cícero, já que ele está com a agenda fechada, por acúmulo. Ligue no consultório (11) 5908 5969 ou (11) 5084 4642. Um dos médicos atende na região em outro consultório e é justamente quem trata o rapaz de quem posso lhe dar o contato. É o dr. Danilo (11) 5082 1013. Aguardo o seu e-mail. Abraços.
Estou respondendo para a Mariana, cuja filha tem artrite reumatoide juvenil. Não é possível responder à Mariana no tópico onde ela perguntou, pois é um tópico de resposta. Pois bem, Mariana, é possível sim fazer esse tratamento em crianças, mas, pela especificidade, você deve tentar consulta com o próprio Dr. Cícero. Ligue no consultório e explique à secretária. (11) 5908 5969 ou (11) 5084 4642. Gostaria que escrevesse no meu e-mail ou aqui mesmo, para eu saber que viu a mensagem. Abraços.
Olá, você tem alguma referencia sobre o uso da vitamina d3 no tratamento da enxaqueca crônica diária? Quero saber se existem casos com resultados positivos, para então decidir o que fazer (moro em Recife). Muito obrigada pela atenção. E parabéns pelo blog. Um abraço, Cléa.
Olá, Cléa. Para enxaqueca, o dr. Cícero passou a uma pessoa que trabalha comigo cápsulas de Riboflavina (Vitamina B 2). Recomendou 4 cápsulas de 30 mg espaçadas ao longo do dia. Boa sorte.
Obrigada Sueli, acho que é uma das poucas coisas que os médicos ainda não me passaram. Um abraço, Cléa.
Olá. Cheguei aqui no site por acaso; não sou médico nem portador de doença auto-imune. Estou pesquisando sobre o trabalho de um médico alemão (Dr. von Helden), que está recomendando doses altas de vitamina D para alívio de vários sintomas (depressão, cansaço, dores no corpo, dores de cabeça, etc.), e acabei caindo aqui no site.
O trabalho é fantástico, fiquei emocionado, mas também tenho algumas dúvidas, espero que alguém ligado ao site possa responder:
1. O protocolo usado pelo Dr. Cícero e colegas é público? As informações são disponibilizadas caso algum outro médico tenha interesse e queira atuar nessa mesma linha?
2. Ele pretende publicar os estudos de caso em periódicos científicos, ou fazer estudos tipo “duplo-cego”? Essas publicações seriam muito importantes para convencer outros médicos de que o tratamento funciona.
Obrigado.
Olá, Leonardo. O que posso lhe dizer é que o Dr. Cícero se dispõe a passar o Protocolo a colegas, desde que possa fazê-lo pessoalmente, ou melhor dizendo, presencialmente. O médico precisa disponibilizar um tempo para preparar-se. Sobre estudos “duplo-cego”, aqui mesmo neste blog existem explicações do Dr. Cícero sobre a impossibilidade de tratar algum paciente com placebo, tratando-se, no caso da E.M., de uma doença tão comprometedora e até incapacitante. Leia neste mesmo blog o artigo do Dr. Cícero (veja acima na Aba A Vitamina D). Mas posso adiantar-lhe que já há trabalhos concluídos, em nível de doutorado, sobre psoríase e vitiligo. Também sei que existem estudos “duplo-cego” feitos com doses relativamente baixas de vitamina D, concluídos no ano passado, no exterior. Veja-se em: Soilu-Hänninen M, Åivo J, Lindström BM, et al. A randomised, double blind, placebo controlled trial with vitamin D3 as an add on treatment to interferon ß-1b in patients with multiple sclerosis. Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry. 2012; 83:565-571. Se quiser, pode escrever no meu e-mail scaramellu@terra.com.br
Olá Sueli. Já que você se interessou, mandei para o seu e-mail mais informações sobre o livro do médico alemão. Eu havia perguntado sobre publicações científicas justamente porque é sabido que a maioria dos médicos e institutos de medicina do mundo não vai levar os resultados muito a sério se não estiverem publicados nessa forma, por isso na minha opinião valeria a pena pensar nisso.
Leonardo, também aproveito para lhe dizer que fiquei muito curiosa com a sua informação e vou pesquisar esse médico alemão. Conheço pelo menos um rapaz que se trata com o dr. Cícero e vive na Alemanha. Obrigada. Veja o meu comentário anterior, por favor.
Bom dia Leonardo, também aproveito para lhe dizer que fiquei muito curioso com a sua informação e sobre a pesquisa desse médico alemão. Você pode me enviar esse material (artigos e demais informações) que tem? meu e-mail é mario-carvalho@ig.com.br
Olá, sou portadora de E.M. surto remissão há cinco anos, e faço uso de interferon sc em dias alternados, faço uso de vit D há seis meses dose de 10.000ui diária. Percebo que poderia perfeitamente fazer uso do tratamento só com a vitamina D, moro em Curitiba, existe algum médico que trata na mesma linha do Dr. Cícero aqui, ou posso ir até SP,
Pelas informações do site:
Dr. Edson Tanhoffer
Especialidade: Neurologia
Cidade: Curitiba/PR
Tel: (41) 3030-2186 ou 3030-1893
Olá, Raquel. Que boa notícia! Eu ajudo o Daniel aqui no blog. Sou mãe de uma jovem que se trata com o Dr. Cícero. Gostaria que você escrevesse no meu e-mail para que trocássemos ideias quanto à melhor opção para você. Aguardo: scaramellu@terra.com.br
Raquel T.R. Arghinenti
Obrigada, vou enviar e-mail.
Há alguma informação sobre a aplicação desta terapia em casos de espondilite anquilosante?
Oi, Denise. Temos, sim, ótimos resultados no tratamento de espondilite anquilosante. De onde você é? Pode escrever no meu e-mail que fica mais fácil conversarmos. scaramellu@terra.com.br
Denise. Pode também escrever, sobre espondilite anquilosante, para a queliso@hotmail.com Ela é portadora e se trata com a vitamina D.
eU SOU CUDADOR DA MINHA ESPOSA QUE CONTRAIU EM. ELA ESTAR TOMANDO VITAMINA D, QUERIQ SABER SE ELA PODE COMER PEIXE PELO FATO QUE A GRANDE MAIORIA TEM UMA BOA QUANTIDADE DE CALCIO?
pode comer sim aliás deve, carnes vermelhas tentar evitar o máximo, preferir os peixes e os ovos. e sem leite e derivados.
Oi, Paulo. Pode, sim, comer peixe. Mas escreva no meu e-mail que lhe passo as Orientações e trocamos ideias. Ela se trata com algum médico da equipe do dr. Cícero? Quanto ela toma de vitamina D? Escreva no meu e-mail que é mais fácil conversar: scaramellu@terra.com.br
gostaria de saber se a vit d pode ser usada na asma, depressão e psoriase? agradeço desde já.
Pose sim, toda doença autoimune deve usar a vitamina d.
Sim, Lucas! E com ótimos resultados. Conheço quem se trata de asma com o Dr. Danilo, e para completar a tese de doutorado dele é sobre psoríase e vitiligo. Ligue após o meio-dia: (11) 5082 1013.
agradeço pela informação, boa sorte a todos
Olá pessoal… estou passando pra dizer que estou super bem… tive bebê dia 4 de fevereiro e graças a Deus e ao Dr. Cícero não tive nenhuma crise da Esclerose. Estou amamentando minha bebê e ela está linda… para quem não acompanhou meu caso, tomei a vitamina D durante minha gestação, e minha bebê nasceu perfeitinha e com muita saúde. Beijos a todos!!!
Querida Elisângela, que ótima notícia! Conte ao pessoal do nosso grupo no Facebook. Peça para ser adicionada a este aqui: Esclerose Múltipla – O Tratamento. E que Deus abençoe a sua família!
Parabéns, que Deus abençoe sua saúde e a saúde de sua princezinha!
gostaria de saber se a vit d pode ser usado no tratamento do Diabetes tipo 1, se sim conhece algum caso
Olá, Franciele. Sei de casos de crianças que se tratam com vitamina D e, cpncretamente, citaram-me um menino que deixou de usar insulina. Não conheço pessoalmente.
Sou Cássia Catani, fui diagnosticada com EM, mas quando minha neurologista me mandou tomar inteferom, mui mundo caiu, fui para internet ver as reações desse remédio, dai me desesperei,foi quando pesquisei tratamentos alternativos, e achei por Deus Dr. Cicero, isso era em Agosto/2012, liguei consulta somente para agosto/2013, falei existe outro que faz mesmo tratamento que Dr. Cícero? consegui para o dia seguinte com Dr. Sergio o qual me deu muita força para iniciar rapido o tratamento. em 3 dias sai da cama, pois nao tinha forças,ficava dia todo na cama, com 30 dias sumiu a fadiga e hj após 6 meses de tratamento me sinto otima, só me lembro da doença quando tomo as vitaminas. Agradeço a Deus por te me dado a oportunidade de conhecer Sr. Sergio.
Oi, Cássia. Muito obrigada pelo seu depoimento. Sabemos que há muitos pacientes pelo afora usufruindo desses benefícios, mas nem sempre temos contato. Você conhece o grupo no Face onde se reúnem pacientes antigos do tratamento? Chama-se Esclerose Múltipla – O Tratamento. Peça para ser adicionada e ponha lá a sua história também. No facebook eu sou Sueli Uliano. Felicidades!
Sou cuidadora de uma irmã portadora de EM progressiva que começou o tratamento
com VIT.D há quase 6 meses com o nutricionista Julio Caleiros e já está sentindo melhoras visíveis em alguns sintomas antes sofridos. Eu também sofria com caibras e inquietaçoes nas pernas que não me davam sossego,muita fadiga fisica , sindrome de intestino irritavel e hoje posso dizer que com o tratamento do Dr. Julio Caleiros desde outubro/2012 estes sintomas estão diminuindo, eu não conseguia ficar em repouso por muito tempo por causa desses sintomas nas pernas, tinha intestino muito irritado e hoje consigo uma melhora se fizer corretamente a dieta que ele passou, tenho convicção que vou ficar livre de tudo isso, pois trata-se de um profissional muito sério, competente e se preocupa com o próximo. Que Deus lhe abençoe.
Helena Santos/ Itabira-MG
Olá Pessoal, boa tarde.
Me chamo Mario, sou paciente do Dr. Cícero. E gostaria de saber em qual farmacia voces estão manipulando a vitamina “D3″?
abraço a todos
Eu manipulo na Farmácia Equilibrio, e nunca tive problemas. abraços vitaminados.
Oi, Mario. Eu manipulo na Galênica. É a mais barata e não tenho tido problemas. Mas estou fazendo um esforço para só usar a importada, pela segurança do produto.
Eu Manipulo na Equilibrio, uma das que ele indicou, sou de Campinas, e eles mandam refrigerada pra mim.
Oi pessoal,
Sou muito curiosa e qdo vi a reportagem do Dr.Cicero na Veja fui pra internet e pesquisei,li
todos os depoimentos e fiquei encantada, feliz ao ver q doencas tão sérias estão se resolvendo de uma maneira pode-se dizer simples e sem efeito colateral ruim.Percebi como é importante, como é bom saber q ainda existem pessoas serias, médicos dedicados que não se conformam com os resultados costumeiros e vão além, em busca do melhor para o ser humano.
Gostaria de saber se a fibromialgia pode ser tratada com vit.D.Sofro muito ,não existe um dia que eu possa dizer q estou completamente bem.Tenho dores por todo o corpo e muita fadiga.Tenho a sensacão de estar sempre pra “pegar”gripe ou virose.
Obrigada.
Oi, Nice. Sim, a Vitamina D é ótima para tratar de fibromialgia. Sugiro que tome 10.000 UI por dia. (Colecalciferol). Você obtém essa dose tomando 50 gotas de Depura (que vende em farmácias comuns). Acaba saindo caro. O ideal seria algum médico lhe prescrever manipulada. Faça apenas em farmácia de alto nível, ok? Aqui em São paulo, utilizamos a Galênica, a Sensitiva e a Buenos Aires. A Cássia sugeriu que você entre no grupo do Face. Mas ela deu o nome incompleto. Entre neste aqui: Esclerose Múltipla – O Tratamento. Aí estão muitos pacientes do Dr. Cícero. Também pode escrever no meu e-mail scaramellu@terra.com.br
Nice faço tratamento com a vitamina D é te digo que é sensacional, poderia té dizer milagrosa, todas as pessoas deveriam tomar uma dose 10.000ui como precaução para várias doenças, as doenças autoimunes como a sua fibromialgia são tratadas sim com a vitamina d, com resultados espetaculares, sou portadora de Esclerose Multipla, e me sinto tão bem como qq pessoal sem doença, até esqueço que tenho essa doença, tinha uma fadiga fortissima, que logo no inicio de meu tratamento sumiu e nunca mais voltou…e não irá voltar. tente entrar no grupo ESCLEROSE MULTIPLA DO FACE, verá outros tantos casos la como p seu? http://www.facebook.com/groups/528624870516079/571534296225136/?notif_t=group_comment_reply veja quanto maravilhoso é esse tratamento do Dr. Cícero, abraços vitaminados.
Um abraço a todos quantos através do relato da sua experiência, ajudam outras pessoas.
O meu caso é de cancro de pulmão, nesta altura e depois de ser submetida a cirurgia e sido retirado metade do pulmão, me encontro a fazer quimioterapia adjuvante, pois tenho hipoteses de cura.
Li em tempos sobre os efeitos positivos da vitamina d3, mas não sei quantidade diária, por causa da toxicidade desta vitamina.
Neste momento tomo vitaminas Centrum, que já tem a quantidade diária recomendada de vitamina D.
Sou portuguesa por isso não posso ter consulta como Dr Cicero.
Alguém me pode ajudar?
Olá, Maria. Aí em Portugal é fácil comprar Vigantol. Essa medicação contém 20.000 UI em cada 30 gotas, o que quer dizer que, tomando 15 gotas, você tomará 10.000 UI, dose recomendada para manter bons níveis de vitamina D. E vai ajudá-la a melhorar a sua resposta imunológica. Os seus níveis no exame 25(OH)D3 vão subir, mas não se assuste. depois de 2 meses estabilizam. Vai sentir-se melhor! Abraços.
ameiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii
adorei faser sexo com tigo, aqui é o puto que tu tranzouuuuu. te lembra tu mandou eu chupar tupintu