Depoimentos

Você que também realiza o tratamento com vitamina D pode enviar um depoimento contando sua história para dividir com os visitantes do site. Para isso, envie um texto com até 15 linhas ou o endereço de um vídeo no YouTube de até 5 minutos para jcmoscal@hotmail.com. Não esqueça de colocar seu nome e a cidade onde mora!
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PARKINSON

FEVEREIRO 2014

D. K
Bom dia a todos! Gostaria de iniciar o meu dia compartilhando o resultado concreto após o início do tratamento da doença de Parkinson. No dia 02/12/2013 comecei com a dose indicada pela Dra. Mirian (Londrina). Antes de fechar o primeiro mês, já senti uma melhora na disposição. Embora isso seja muito relevante, ninguém podia perceber- pelo menos as pessoas de fora – só quem estava mais perto de mim. Como se sabe, quem sofre desse problema, tem como característica a letra miudinha. Para mim, que fui da área de educação estadual por muito tempo e sempre tive uma caligrafia didática, pelo menos legível, é algo que assusta. Enfim, o que queria registrar aqui hoje (dia 31/01/2014), dois meses depois, é que tenho percebido é que nesta semana tive dois motivos para comemorar: a primeira pode ser atestada pela minha professora de violão, que na segunda-feira pode testemunhar o meu desempenho na aula e depois a partir de terça-feira, a grafia da minha letra e numeral que se tornou maior e mais próximo do que era anteriormente. Bem, agora explico o termo “concreto” que utilizei inicialmente: o que antes era uma melhora interior, agora acredito que outras pessoas poderão notar também. Vamos continuar com fé no tratamento. Apenas gostaria de ressaltar que não apenas com a vitamina D, mas com a utilização da vitamina B2 e outras receitas que me foram prescritas pela maravilhosa Dra. Mirian. Obrigada pela atenção e pelo espaço que me foi reservado neste grupo. Boa sorte a todos! Dorothy.

MARÇO/2014
A. L. S compartilhou sua status.

O tamanho do sorriso , condiz com o tamanho da minha felicidade,com 6 meses de tratamento com Vit D ,estou ótima, alias cada dia melhor, estou convicta e tenho muita fé que logo logo estarei curada, isso mesmo curada, para quem não acredita que mal de parkinson tem cura , hj sou a prova viva que isso existe. Hoje desobri que ha MAL que vem pra BEM .Hj vivo bem e valorizo cada pequeno momento que a vida me proporciona, por isso digo hj meu amor a VIDA não tem preço, obrigada MEU DEUS, minha família e amigos .SEMPRE E PRA SEMPRE

Setembro/2014

C. B

Eu faço tratamento contra o Mal de Parkinson, sugerido pelo ilustre dr. Cícero Galli Coimbra e tenho vivido uma vida totalmente normal, há 10 (dez) anos. Sua experiência deveria ter mais crédito dos colegas neurologistas que, apesar de verem seus pacientes definhando, mesmo com o tratamento aconselhado por eles, continuam repelindo a teoria exemplar do Dr. Cícero que é tão simples e saudável. Parabéns ao digníssimo pesquisador dr. Cícero. Que Deus ilumine suas pesquisas e continue a nos dar boas formas de vida, sem dependência de medicamentos…. Usamos apenas vitaminas…..”

Janeiro/2015

A.L.S

Olá faço tratamento com vit D com Dr Cicero para parkinson fui diagnosticada a 1 ano e oito meses desde então comecei o tratamento convencional e com vit D meu diagnóstico de 0 a10 é 2 só tive melhoras com as vitaminas levo uma vida normal trabalho como professora faço balé clássico e 2 x na semana fisio ,tenho consulta com Dr Cicero o mês q vem , na ultima a 1 ano atrás ele me disse que só um especialista perceberia q tenho parkinson e que se tudo caminhasse assim teria ate alta. Estou a disposição para esclarecer qualquer dúvida … Abraços!!!!

Maio/2015

J. L
Lau Almeida, não sou eu essa pessoa do post, mas irei relatar as melhoras do meu sogro. Dia 31 de março levamos eles no Dr Ricardo Toledo , aqui em Santa Catarina,de 5 estágios que tem o mal de Parkinson ele está no grau 3, ele tem 67 anos. Bem ele está apenas um mês de tratamento (demorou chegar a vitamina d e o polivitamínico que mandamos manipular) . O período e pouco mas as melhoras são visíveis, ele estava andando meio corcunda já com o pescoço para frente e para baixo , tipo atrofiando a coluna , ele já está andando normal, com pescoço reto, tremor nos braço não podia cortar carne nem, segurar litro de refrigerante por exemplo que derramava tudo, agora já faz tudo normal, dos tremores no lado esquerdo que não eram poucos digamos que melhorou uns 60%, até a risada que já estava com rosto atrofiado voltou normal, enfim, são muitas melhoras ….continua tomando remédios normais , (mas esses remédios como mantidam, prolopa nunca deram resultados), tanto que nos 8 anos de mal de parkinson só teve avanços…. Enfim ele está muito melhor, faz caminhadas todos os dias, faz higro ginastica ,(na verdade sempre fez e isso fez com que não estivesse pior), enfim são melhoras perceptíveis que todos que encontram ele perguntam o que ele está fazendo que está muito melhor…. Isso é só o começo mesmo …

ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA – ELA

J.A.S

O meu irmão tem ELA, vai completar 2 meses de V. D, inicialmente uma dose baixa, pois o mesmo estava com medo e muito debilitado, mais os resultados são maravilhosos!!!, o bichinho está cheio de vida!!!, inclusivo já com planos de ter o 2º filho kkkkk, Deus e essa vitamina D são mesmo de mais!!!

 

Leila Miranda (Coqueiral/MG)

Em 2008, fui diagnosticada com a doença de Crohn. Como a doença é remissiva, determinadas épocas do ano eu passa bem. Tomava corticoides e os sintomas da doença melhoravam um pouco. Mas todos os anos tinha uma crise. E nesse ano as crises não cederam mais aos corticoides. O Crohn já havia se infiltrado nas articulações e por todo intestino grosso. A consistência da massa fecal dificultando a sua eliminação pelo canal anal, provocando dores anais e sangramentos contínuos, além da formação exagerada de gases intestinais e outras patologias anoretais como fissuras e hemorroidas. A partir de todos esses sintomas, só me restava o tratamento com o adalimumab. Mas quando li todos os efeitos colaterais, fiquei resistente. Eu orei muito e pedi a Deus que me mostrasse um outro tratamento. Fui iluminada e Deus me mostrou a solução para as intensas dores que vinha sentindo. Assim que cheguei da igreja, entrei no Google buscando por tratamento para sanar os sintomas do Crohn. E esse site é aberto. Liguei imediatamente para o Dr. Júlio Caleiro Pimenta. E ele me indicou o tratamento com vitamina D3. Iniciei esse tratamento há cerca de 15 dias. Todos os sintomas citados acima foram extintos. Sinto-me muito feliz por ter sido agraciada com a vitamina D3. Nem me lembro mais que sou portadora da doença de Crohn. Quero compartilhar com todas as pessoas portadoras dessa enfermidade que tomem coragem, liguem para o Dr. Júlio e iniciem esse tratamento modulador do sistema imunológico. Grata Dr. Júlio.

Fernando Campos (Brasília/DF)

Tive o primeiro surto mais agudo de Esclerose Múltipla – EM entre setembro e novembro de 2008, quando recebi um primeiro diagnóstico. Os sintomas: diplopia (visão dupla), fadiga, dormência nas pernas. Após um segundo surto, mais brando, cerca de 6 meses depois, tive o diagnóstico fechado por neurologista ortodoxo, em Brasília. Na verdade, hoje, após conhecer melhor essa enfermidade e seus sintomas, percebo que tinha EM ao menos desde 2003.
Estava com o processo encaminhado para começar a receber as doses de interferon do governo quando meu irmão, inconformado com as perspectivas oferecidas pela medicina alopática, pesquisou na internet e encontrou a comunidade Esclerose Múltipla Tem Solução, no Orkut. Entrou em contato com o dono da comunidade, e este o incentivou fortemente a marcar uma consulta para mim com o Dr. Cícero. Tive assim minha primeira consulta, em 26/12/2008, antes mesmo de tomar qualquer dose de interferon. Fiquei bastante impressionado com a pessoa do Dr. Cícero, com a convicção que demonstrava no protocolo que administrava. Resolvi então tentar esse novo tratamento, mesmo porque a alternativa – as injeções dia sim, dia não, de interferon, para apenas retardar a progressão da enfermidade – não me parecia alentadora. Foi a melhor decisão de minha vida.
Nessa primeira consulta o Dr. Cícero me alertou para a possibilidade de ocorrência de algum surto durante a “janela” do tratamento, de cerca de sete meses. Com efeito, seis meses após tive um outro surto, caracterizado pela perda de força muscular nos braços. Fiz nova ressonância, que apontou placas em atividade, e fui submetido a novo tratamento com Solumedrol. Desde então, jamais tive outro surto e minha condição física vem melhorando progressivamente.
É importante lembrar que, às vezes, sequelas advindas de algum surto podem não ser revertidas integralmente por esse tratamento. O que ele garante, de forma absoluta e inquestionável, é a não ocorrência de novos surtos, ou seja, a interrupção definitiva da progressão da enfermidade. Em alguns casos, com reversão de sequelas. No meu caso, a dormência nas pernas – sequela daquele primeiro surto, e que se manifestava sempre que eu fazia algum esforço inusual, como uma caminhada mais longa – ocorre agora apenas raramente, e após esforço muito maior, como caminhadas de pelo menos uma hora ou mais. A fadiga ainda a sinto de forma mais constante. Tentei todos os tratamentos alopáticos para ela, mas meu próprio neurologista à época, em Brasília, me alertara para o fato de que esses tratamentos só eram efetivos em 50% dos casos de fadiga decorrente de EM. De fato, ainda não sinto dispor da mesma condição física de antes da enfermidade, embora sinta progresso significativo. Mas não me sinto em condições de retomar as atividades diárias de antes, de 8 a 12 horas de trabalhos e estudos – nem perto disso. Em todo caso, estou bem satisfeito com esse tratamento. O fato de não ocasionar efeitos colaterais; seu caráter natural, apenas vitamínico e de dietas fáceis de ser adotadas; a mudança de hábitos de vida no sentido de se evitar ao máximo o estresse – causa das exacerbações da enfermidade –, tudo isso resulta em melhoria de qualidade de vida. Acresce-se a isso a mudança de perspectiva em face da doença: antes, a sua irreversível progressão, apenas retardada; agora, a sua extinção, e o organismo estabilizado para sempre, no mínimo em condições iguais às atuais, podendo ainda recuperar-se paulatinamente, em alguns casos até a recuperação plena. E isso apenas com suplementações diárias de Vitamina D (em dosagens individualmente estabelecidas), complexo vitamínico com base em vitamina B2 e Ômega 3.
Sou grato ao Dr. Cícero pela sua determinação em lutar pela mudança na abordagem da EM e das doenças auto-imunes, a par com as pesquisas que se desenvolvem no mundo todo nesse sentido, às quais tem acesso por meio de sites científicos, como o Scirus.com. Sua atitude, a meu ver, é a de um verdadeiro médico, interessado não apenas nos tratamentos, mas na qualidade de vida de seus pacientes. E é isso o que esse tratamento oferece – resposta efetiva com qualidade de vida. E com esperança.

Ana Luisa Garcia (SP)

Sou portadora há 10 anos, há 9 anos diagnosticado; tomei Avonex, Betaferon e Copaxone. Sem melhoras apenas piorando. Fora os terrivéis efeitos colaterais, piores do que a própria doença; e ainda sabendo que a eficácia dos interferons é de apenas 30%. Foram 7 anos vivendo no escuro, tentando o tratamento por que não tive outra opção e não queria desistir da minha vida. Mas há dois anos fui agraciada, abençoada, escolhida, a denominação mais positiva e linda que se possa dar, conheci Dr. Cícero Galli Coimbra, e iniciei o tratamento com a Vitamina D; quem já passou por situação parecida vai entender meu depoimento. Simplesmente estou ótima, só não estou melhor porque infelizmente, não iniciei o tratamento antes e minha função motora esta comprometida; mas estou VIVA, o maior dom que podemos ter. A Vitamina D, mudou minha vida e gostaria muito que todas as pessoas tivessem acesso a essa informação o mais rápido possivél para que fossem beneficiadas e não tivessem sequelas permanentes. Gostaria muito que esse tratamento fosse difundido e que as pessoas tivessem a oportunidade de escolher, conhecer o tratamento indolor, claro que precisa de acompanhamento medico, até para tomar um AS, vc precisa de indicação medica. Mas as pessoas tem o direito de tentar e voltar a estar BEM.

Sylvia Novaes

Minha irmã faz o tratamento com o dr. Cícero há 2 meses e já está em remissão das sequelas da Esclerose Múltipla: a fadiga já não existe mais, a visão já voltou ao normal, as cãibras nos braços e pernas acabaram, está conseguindo levar de novo, após 5 anos de luta, uma vida com qualidade! Para complementar: os formigamentos da minha irmã regrediram no segundo mês e a caminhada está firme, segura e mais rápida, ela voltou a usar salto!!! Está feliz da vida!!!

Emilia Gasparini

Tenho 60 anos e fiquei praticamente 20 anos com os sintomas/surtos, sem diagnóstico. Posso declarar a felicidade de ter tido a perda do pesadelo em relação à doença, talvez hoje esteja já dando espaço para viver desafios na minha profissão, sou psicóloga, durante 7 anos fiquei um tanto “parada” me dei tempo pra me reorganizar. Agora estudo e trabalho como voluntária, isto está acontecendo há um ano, ou seja, depois que comecei meu tratamento com a Vitamina DEmília Gasparini.
Quando tive os sintomas clássicos no nervo ótico, durante 2 meses não enxerguei direito, depois voltou ao normal. Nesta época eu estava de férias no Brasil, voltando de um curso na Italia. Não era comum aos ofalmologistas na época levantarem a hipótese da doença. Ficou um “buraco” na nossa compreensão, logo esquecido por mim também.
Mas outros episódios de formigamento, até parestesia no braço e perna do lado esquerdo, tambem não foi conduzido ao diagnostico ainda que a consulta em 1994 tenha sido com neurologista. Enfim durante muitos anos os exames foram os do choquinho nos músculos no convênio. Nada aparecia e eu fazia acupuntura para sair das crises. Até que aos 53 anos procurei um neurologista particular …. ASSIM FICOU TUDO ESCLARECIDO COM O DIAGNÓSTICO. Por um lado achei melhor lidar com a realidade. Mas não suportava o Interferom . Meu dilema era que eu acreditava nos cuidados do médico em me convencer mais 1 mês, até tomar por 1 ano e meio. Ele próprio me encaminhou para o HC., Dr. Dagoberto, a quem sou muito grata por ter me aliviado com a retirada do Interferom. Passei a tomar comprimidos semanais de “Metotrexato”. Parece que controlou bem… não tive novos surtos. Já usava bengala pra caminhar na rua, pois no ano 2000 tive uma queda na calçada sem me explicar o motivo.
Nunca fiz pulsoterapia, meus surtos mais fortes (na visão e parestesia) aconteceram antes de ser diagnosticada.
O fato de eu ter osteoporose exclui os corticóides. Ainda bem.
Livre do Interferon, mas ainda assim querendo mais melhorias e ouvindo a orientação de pessoas já em tratamento com a Vitamina D, decidi marcar consulta, com Dr.Cicero Coimbra. Há 1 ano e 4 meses estou com o Dr. Cicero. Com expectativas de eliminar minhas sequelas. Já posso observar a mudança de vida. Estou disponível para restabelecer os empenhos com a vida, familiar e profissional.
Paralelamente, sempre fiz yoga da meditação e isto me dá apoio e sustentação na visão da vida.
Minhas expectativas para a próxima consulta e nova ressonância é ter eliminado as sequelas de equilibrio e força nos membros, pois atualmente já adquiri maior resistência e já consigo caminhar até 30 minutos. Já estou segura que não terei novos surtos. A doença em si está controlada.(eliminada), conforme se vê nos exames de sangue e ressonância, mas continuo no tratamento. O Dr.Cicero não promete eliminar as sequelas…. mas espero continuar sempre mais resistente. Continuar atendendo em psicoterapia… diminuir as falhas na marcha… sem bengala. Os exames e pesquisa detalhada na consulta com o Dr. Cícero já são os resultados que ele próprio valoriza como: a doença já é remitente, não assusta mais. É o meu processo: 60 anos, dos quais 20 sem remédio… Mas sinto-me muito bem e com a expectativa de melhorar mais.

Carlos Lazzaris

Escrevo com LAGRIMAS nos olhos, porem, são lagrimas de FELICIDADE.

Minha esposa é portadora de Esclerose Multipla desde 2002.Já tomamos todos os interferons possiveis,e a 3 anos estavamos tratando com o tysabri.A evolução da doença continuou e nossas perspectivas não eram as melhores.

NOSSA VIDA MUDOU,nossos corações estão cheios de AMOR E ESPERANÇA,nossa ENERGIA esta renovada.Nosso FUTURO será maravilhoso.

Eu e minha Esposa fazemos o tratamento com a VITAMINA D.

Obrigado DR.Cicero Galli.

Alexandre Sandoval

Estou aqui para descrever um pouco do meu histórico da Esclerose Múltipla.
Bem a patologia foi diagnosticada em 2000, e desde então fui submetido a intensa medicação de interferon beta 1A e beta 1B, intercalando com surtos remissivos, estes que foram aumentando sua frequência nos últimos 5 anos, sendo tratados com cortizona, ciclososfamida. A medicação dava muita alergia nos locais de aplicação, estava com o corpo todo com manchas escuras (pretas) que estavam em progressão, diagnosticado pelo Centro de Dermatologia do Hospital das Clínicas do ES, como sendo provenientes da medicação aplicada 3 vezes por semana. Com o aumento do número de surtos também por consequência ocorreram mais sequelas piorando assim a qualidade de vida, e o aumento das limitações físicas.
Há um ano comecei o tratamento com Dr. Cícero Coimbra e desde então parei com a medicação e iniciei com a vitamina D (tomo hoje 80 gotas por dia) e ômega 3, conforme a prescrição médica.
Relato abaixo as melhoras ocorridas desde então: eliminação do número de surtos que passou de 3 a 4 por ano para nenhum, qdo cheguei para iniciar o tratamento estava andando numa cadeira de rodas por encontrar-me em estado de avançado fraqueza e desequilíbrio, e hoje não necessito mais desde meio de locomoção, ou seja a melhora de cerca de 99% da qualidade de vida.

Eloisa Helena Lopes Borges (Nova Friburgo/RJ)

Tenho 55 anos e descobri a EM há seis anos. Já tomei avonex e por ultimo tomei durante um ano copxone. Faço tratamento com vitamina D com a dra, Rita Maltez em Niteroi que trabalha igual a Dr Cicero. Desde que comecei a tomar a vitamina não tomo nenhum remedio desde 17/01/11 e não faço pulso desde 12/12/10 e nunca mais tive surto. Acho ou melhor tenho ceerteza que é por causa do tratamento que não e caro e totalmente indolor. Meu email: eloisaborges@ymail.com

Ivna Cavalcanti Feliciano (Recife/PE)

Eu descobri a EM em fevereiro de 2011 com 23 anos, quando tive meu primeiro surto onde apresentei déficit motor do lado esquerdo, dormência e formigamentos. Fiz a pulsoterapia apresentei melhora dos sintomas e iniciei o tratamento com copaxone. Em abril tive novo surto sensitivo passando a sentir formigamentos constantes e dormência em outros locais do corpo. Alem desses sintomas, sentia muita fadiga, fraqueza e muitos efeitos colaterais do copaxone, acordava muitas vezes com o coração acelerado, tremores nas mãos, fora as marcas das injeções no corpo. Ainda em abril descobri o tratamento com as vitaminas no orkut e fui a são paulo para consulta com dr. Cicero. Logo no primeiro mês de tratamento a fadiga e fraqueza desapareceram. Em julho do mesmo ano, parei de tomar o copaxone e em outubro, com 6 meses de tratamento fiz ressonância magnética que não apresentou captação de contraste e demonstrou uma pequena redução da lesão medular. Desde de então a dormência passou e os formigamentos desapareceram. Hoje tenho uma vida normal, trabalho e faço ballet clássico e só me lembro que tenho EM na hora de tomar as vitaminas!

Ana Wauneka

Fui diagnosticada com EM em 2008 e poucos meses depois iniciei meu tratamento com o dr. Cicero Coimbra. Desde então, minha EM entrou em remissão total, com o resultado das ressonâncias magnéticas indicando, ano após ano, uma completa inatividade da carga de lesões, inclusive com diminuição de numero e/ou tamanho das lesões já existentes.

Antes de começar a tomar a vitamina D eu tomava o copaxone, tinha muitos sintomas, como formigamentos, dormências, e uma imensa fadiga. O copaxone também me causou pressão alta e palpitações. Com a vitamina D, a fadiga desapareceu rapidamente e o restante dos sintomas seguiu o mesmo caminho em uma questão de meses. Hoje, com quase 4 anos de tratamento e 2 anos após ter abandonado o copaxone, levo uma vida normal.

Para todos que têm EM ou outras doenças auto-imune, como psoríase, lupus, vitiligo, artrite reumatóide, reumatismo, diabetes tipo 1 e tantas outras, eu só posso dizer que recomendo demais esse tratamento!

Yara Ribeiro

Meu diagnóstico de EM foi fechado em janeiro de 2011, mas já apresentava sintomas desde a adolescência. Com o passar do tempo, fui acumulando sequelas, como fortíssimo zumbido bilateral, vertigem e náuseas frequentes. Após um surto de neurite óptica, tive também problemas motores no lado esquerdo do corpo, e, mesmo após a pulsoterapia, não voltei ao normal. Passei alguns meses acamada, sem conseguir mexer braço e perna esquerdos e apresentando muita vertigem. Cheguei até o Dr. Cícero nessas condições e, cerca de sete meses após o início do tratamento, já caminhava sete quilômetros todos os dias (o que já não fazia há muitos anos!), sem nenhuma tontura ou sequela motora. Hoje tenho uma vida absolutamente normal, minha saúde como um todo melhorou, e nesse tempo de tratamento, nunca mais peguei gripe ou resfriado, coisa que antes era muito corriqueira. Só tenho boas notícias e hoje me considero ex-portadora de EM.

Simone Cristina (Rio de Janeiro/RJ)

Faço o tratamento há 3 anos e no início eu fazia os dois tratamentos em paralelo, quando percebi as melhoras e os exames foram mostrando apresentando taxas positivas, eu tomei coragem e larguei os Interferons, aquilo era um tormento. Graças a Deus tenho a minha vida normal após as vitaminas e nunca mais tive nenhum surto. Aidnda tem as pessoas que indiquei o tratamento e estão vivendo com qualidade de vida. Vale muito a pena!!!!!

Tania Marin 

Tenho artrite psoriatica,e diabetes …Por causa de tantas dores, minha endocrino desconfiou e me pediu controle da vitamina D , e comprovadamente por exames laboratorias, era quase inexistente a vitamina D no organismo , estou ainda em uso da mesma ,(tomo 20 gotas por dia) e com melhora positiva no processo das dores e da psoriase que diminuiu também. Tenho todos os exames arquivados, para comprovar a realidade dos fatos.

Mauro Vargas

Eu comecei o tratamento com a Vitamina D em dezembro de 2011. Eu sentia uma dor no braço direito e no lado direito da cabeça. Sentia essa dor umas 4 vezes por dia e durante o sono da noite, quando eu ia ao banheiro umas duas vezes por noite. Essa dor durou 01 ano e 10 meses, eu a sentia diarimente e durava uma meia hora. Falei com o meu neuro sobre isso e ele me disse para que eu não bebesse água após as seis horas da tarde. Claro que, mesmo sem tomar água, eu ia ao banheiro durante a madrugada e continuava sentindo as dores. O que fez as dores sumirem foi, sim, a vitamina D receitada pelo Drº Cícero. Muito obrigado pela oportunidade de partilhar essa experiência. Abraços a todos e boa sorte no tratamento.